(24R)-3β-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)cholesta-5,7-diene-24,25-diol | 82311-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24R)-3β-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)cholesta-5,7-diene-24,25-diol
• CAS: 82311-22-6
• 化学式: C₃₂H₅₂O₄
• 分子量: 500.762
• InChiKey: JOHUUDQKPKIPOG-UWQDUIQJSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24R)-3β-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)cholesta-5,7-diene-24,25-diol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (24R)-24,25-dihydroxyprovitamin D3
  参考文献：
  名称：

  使用D-甘油酸作为手性合成子轻松（24R）-24,25-dihydroxyvitamin D 3的立体选择性合成

  摘要：

  描述了一种简便，立体选择性和高效的合成方法（24R）-24,25-dihydroxyvitamin D 3，使用D-甘油酸作为手性合成子构建侧链和麦角甾醇作为类固醇骨架的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71123-3
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutan-1-yl p-toluenesulfonate 在 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (24R)-3β-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)cholesta-5,7-diene-24,25-diol
  参考文献：
  名称：

  使用D-甘油酸作为手性合成子轻松（24R）-24,25-dihydroxyvitamin D 3的立体选择性合成

  摘要：

  描述了一种简便，立体选择性和高效的合成方法（24R）-24,25-dihydroxyvitamin D 3，使用D-甘油酸作为手性合成子构建侧链和麦角甾醇作为类固醇骨架的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71123-3

文献信息

• Schroetter, E.; Landmann, Elfi; Schick, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 4, p. 501 - 509
  作者：Schroetter, E.、Landmann, Elfi、Schick, H.、Schoenecker, B.、Hauschild, U.、Droescher, P.

  DOI：——

  日期：——