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5-benzylidene-1,3-dicyclohexyl-imidazolidine-2,4-dione | 24707-13-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-benzylidene-1,3-dicyclohexyl-imidazolidine-2,4-dione
英文别名
(Z)-5-benzylidene-1,3-dicyclohexylimidazolidin-2,4-dione;(5Z)-5-benzylidene-1,3-dicyclohexylimidazolidine-2,4-dione
5-benzylidene-1,3-dicyclohexyl-imidazolidine-2,4-dione化学式
CAS
24707-13-9
化学式
C22H28N2O2
mdl
——
分子量
352.477
InChiKey
XWTWHDPSTJZNQY-SILNSSARSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己基异氰酸酯苯乙炔 在 MnBr(CO)5 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到5-benzylidene-1,3-dicyclohexyl-imidazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Manganese-catalyzed Synthesis of Hydantoin Derivatives from Terminal Alkynes and Isocyanates
    摘要:
    氢嘧啶衍生物通过在催化剂锰络合物 MnBr(CO)5 存在下,末端炔烃与异氰酸酯的反应获得。该反应也可以使用铼络合物 Re2(CO)10 或铁络合物 Fe(CO)5 作为催化剂进行。
    DOI:
    10.1246/cl.2008.740
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文献信息

  • 一种乙内酰脲衍生物的合成方法
    申请人:淮海工学院
    公开号:CN108329268A
    公开(公告)日:2018-07-27
    本发明提供一种乙内酰生物的合成方法,用末端炔烃异氰酸酯做反应原料,卡宾氯化亚铜做催化剂,高效合成一种乙内酰生物:(Z)‑5‑亚甲基‑1,3‑二烃基‑2,4‑咪唑啉二酮。该方法反应条件温和,收率高,简便易行,催化剂稳定且易于制得。本发明的合成方法在医药、化工、农药和纺织等领域有重要意义。
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