ethyl 3(S)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9,10-seco-26,27-bisnorcholesta-5(E),7(E),10(19)-trien-25-oate | 147125-14-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethyl 3(S)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9,10-seco-26,27-bisnorcholesta-5(E),7(E),10(19)-trien-25-oate
• 英文别名: (R)-Ethyl 5-((1R,3aS,7aR,E)-4-((E)-2-((S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)hexanoate；ethyl (5R)-5-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2E)-2-[(5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]hexanoate
• CAS: 147125-14-2
• 化学式: C₃₃H₅₆O₃Si
• 分子量: 528.891
• InChiKey: JFMUNBOCKILXQJ-PUFGCLJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 ethyl 3(S)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9,10-seco-26,27-bisnorcholesta-5(E),7(E),10(19)-trien-25-oate 在 咪唑 、 selenium(IV) oxide 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 生成 ethyl (1S),3(R)-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9,10-seco-26,27-bisnorcholesta-5(E),7(E),10(19)-trien-25-oate 、
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Mediated Conjugate Addition. Elaboration of Calcitriol from Ergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00125a051
• 作为产物：
  描述：

  SO2-adduct of 3(S)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9,10-secoergosta-5,7(E),10(19),22(E)-tetraene 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 三苯基膦 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 3(S)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9,10-seco-26,27-bisnorcholesta-5(E),7(E),10(19)-trien-25-oate
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Mediated Conjugate Addition. Elaboration of Calcitriol from Ergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00125a051