5-ethyl-6-hydroxy-nonan-4-one | 859987-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-ethyl-6-hydroxy-nonan-4-one
• 英文别名: 5-Aethyl-6-hydroxy-nonan-4-on；5-Aethyl-nonanol-(6)-on-(4)；5-ethyl-6-hydroxynonan-4-one
• CAS: 859987-86-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: SNQPIBZCGYBWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-6-hydroxy-nonan-4-one 在 碘 作用下， 生成 E-ethyl-5 nonene-5 one-4
  参考文献：
  名称：

  Powell; Nielsen, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-3-羟基己醛 在 氢氧化钾 、 碘 作用下， 生成 5-ethyl-6-hydroxy-nonan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Powell; Nielsen, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• High-Yielding Oxidation of β-Hydroxyketones to β-Diketones Using<i>o</i>-Iodoxybenzoic Acid
  作者：Samuel L. Bartlett、Christopher M. Beaudry

  DOI：10.1021/jo201810c

  日期：2011.12.2

  The oxidation of beta-hydroxyketones to beta-diketones was systematically investigated. o-Iodoxybenzoic add (IBX) was found to be efficient, operationally easy, and superior to other common oxidants. The reaction is suitable for milligram- to gram-scale oxidations.