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4-cyclopentyl-2-phenylquinazoline | 1229609-97-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-cyclopentyl-2-phenylquinazoline
英文别名
——
4-cyclopentyl-2-phenylquinazoline化学式
CAS
1229609-97-5
化学式
C19H18N2
mdl
——
分子量
274.365
InChiKey
PAPGUDBRAFTCDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • A novel and efficient methodology for the construction of quinazolines based on supported copper oxide nanoparticles
    作者:Jintang Zhang、Chenmin Yu、Sujing Wang、Changfeng Wan、Zhiyong Wang
    DOI:10.1039/c002454f
    日期:——
    A series of quinazolines were synthesized from 2-aminobenzophenones and benzylic amines in good to excellent yields by employing a new heterogeneous catalyst based on the copper oxide nanoparticles supported on kaolin.
    一系列喹唑啉类化合物通过使用基于负载于高岭土上的氧化铜纳米粒子的新型非均相催化剂,从2-基二苯酮和苄胺中合成,产率良好至优异。
  • Heterogeneous Palladium-Catalyzed Hydrogen-Transfer Cyclization of Nitroacetophenones with Benzylamines: Access to C−N Bonds
    作者:Lin Tang、Pengfei Wang、Yang Fan、Xingkun Yang、Changfeng Wan、Zhenggen Zha
    DOI:10.1002/cctc.201601060
    日期:2016.12.7
    The first Pd/C‐catalyzed oxidative C(sp3)−H bond amination of o‐nitroacetophenones with benzylamines or amino acids proceeding through C−N bond cleavage followed by C−N bond formation by a hydrogen‐transfer strategy was developed. These transformations proceeded smoothly in water to afford the desired quinazolines in moderate to good yields. This protocol has a broad substrate scope and good tolerance
    开发了第一个Pd / C催化邻硝基苯乙酮苄胺氨基酸的氧化C(sp 3)-H键胺化反应,先通过C-N键断裂,然后通过氢转移策略形成C-N键。这些转化在中顺利进行,以中等至良好的产率提供所需的喹唑啉。该方案具有广泛的底物范围和良好的空气耐受性,提供了出色的催化剂可回收性,并且不需要任何其他的氧化剂,配体或碱。所有这些因素的结合为多重C-N键的形成提供了一个新的实用途径。此外,热过滤实验表明,反应过程中的非均相纳米颗粒是活性物质。
  • Copper-catalyzed aerobic oxidative decarboxylative amination of arylacetic acids: a facile access to 2-arylquinazolines
    作者:Yizhe Yan、Miaomiao Shi、Bin Niu、Xiangping Meng、Changrui Zhu、Gengyao Liu、Ting Chen、Yanqi Liu
    DOI:10.1039/c6ra04195g
    日期:——
    An efficient copper-catalyzed oxidative decarboxylative amination of arylacetic acids with 2-aminobenzoketones and ammonium acetate under oxygen atmosphere was first developed. This reaction represents a novel avenue for 2-arylquinazolines in good...
    首先开发了在氧气气氛下用2-基苯甲酮和乙酸铵对芳酸的进行催化的高效氧化脱羧胺化反应。该反应代表了2-芳基喹唑啉在良好条件下的新途径。
  • Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of 4-Tosyloxyquinazolines with Organoindium Reagents: An Efficient Route to 4-Substituted Quinazolines
    作者:Yiyuan Peng、Xinglin Ye、Jianjun Yuan、Yirong Zhou、Zhihong Deng、Xuechun Mao
    DOI:10.1055/s-0035-1562504
    日期:——
    of 4-functionalized quinazolines in good to excellent yields. Higher yields were obtained by the one-pot reaction of quinazolinone, p-methylbenzenesulfonyl chloride, Pd2(dba)3-/(2-furyl)3P, and organoindium reagent. These methods using organoindium compounds as coupling partners provided an efficient route to 4-(hetero)aryl/alkylquinazolines, especially 4-substituted quinazolines bearing a halogen scaffold
    摘要 描述了在温和条件下通过喹唑啉酮的芳基化或烷基化制备4-取代的喹唑啉的有效途径。在K 2 CO 3存在下,通过喹唑啉酮类与对甲基苯磺酰氯的反应获得了4-甲苯磺酰喹唑啉。在Pd 2(dba)3 /(2-呋喃基)3 P的催化下,在四氢呋喃中进行的4-甲苯磺酰氧基喹唑啉与有机试剂的交叉偶联反应导致形成4-官能化的喹唑啉,收率好至极佳。通过一锅反应喹唑啉酮,对甲基苯磺酰氯,Pd 2(dba)3获得更高的收率-/(2-呋喃基)3 P和有机试剂。这些使用有机化合物作为偶联伙伴的方法为制备4-(杂)芳基/烷基喹唑啉,特别是带有卤素骨架的4-取代喹唑啉提供了一条有效途径。 描述了在温和条件下通过喹唑啉酮的芳基化或烷基化制备4-取代的喹唑啉的有效途径。在K 2 CO 3存在下,通过喹唑啉酮类与对甲基苯磺酰氯的反应获得了4-甲苯磺酰喹唑啉。在Pd 2(dba)3 /(2-呋喃基)3 P的催化下,在四
  • 一种2-取代喹唑啉的制备方法
    申请人:郑州轻工业学院
    公开号:CN105384697B
    公开(公告)日:2017-08-18
    本发明公开了一种制备2‑取代喹唑啉的方法,具体为以邻基苯酮、芳基乙酸无机铵盐作为反应底物,以化合物作为催化剂,以氧气作为氧化剂,在有机溶剂中通过氧化脱羧、缩合氧化反应制备得到2‑取代喹唑啉;芳基乙酸的结构通式为,化合物选自乙酸Cu(OAc)2、三氟乙酸Cu(TFA)2、溴化铜CuBr2、化酮CuCl2、三氟甲磺酸Cu(OTf)2、碘化亚铜CuI、溴化亚铜CuBr、氯化亚铜CuCl、氧化亚铜Cu2O中的一种;无机铵盐选自乙酸铵氯化铵氨水中的一种。本发明公开的制备方法具有原料易得、催化剂廉价低毒、催化效率高、底物范围广、操作简单方便和绿色环保等特点。
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