2-(4-octylphenyl)-6-hydroxynaphthalene | 371136-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-octylphenyl)-6-hydroxynaphthalene
• 英文别名: 6-(4-Octylphenyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 371136-33-3
• 化学式: C₂₄H₂₈O
• 分子量: 332.486
• InChiKey: CMTMKMPAIUMGQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸基溴 、 2-(4-octylphenyl)-6-hydroxynaphthalene 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以42.6%的产率得到2-(4-octylphenyl)-6-decyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  带有苯基萘侧链的液晶聚噻吩

  摘要：

  由2,5-二溴噻吩单体通过两种聚合方法，即使用Ni（cod）2的山本脱卤缩聚和Ni催化的链增长聚合法合成2,5-二溴噻吩单体的3-位带有2-苯基萘侧基的聚噻吩。通过前一种方法制备的聚合物对有机溶剂具有很好的溶解度，为6300–8400 g mol –1数均分子量，由于苯基萘部分和聚噻吩骨架上的π–π *跃迁而在300和385 nm附近的吸收带，溶液和薄膜状态下距聚噻吩骨架的540 nm附近的主要荧光发射带，以及对映液晶相的存在，能够构造成阵列状态。另一方面，后一种聚合物分别在溶液中的444和585nm处以及膜态的509和720nm处显示出明显的红移吸收和发射带，但是具有差的溶解度和未溶解的中间相。

  DOI：

  10.1021/ma202469g
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基萘 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-octylphenyl)-6-hydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  带有苯基萘侧链的液晶聚噻吩

  摘要：

  由2,5-二溴噻吩单体通过两种聚合方法，即使用Ni（cod）2的山本脱卤缩聚和Ni催化的链增长聚合法合成2,5-二溴噻吩单体的3-位带有2-苯基萘侧基的聚噻吩。通过前一种方法制备的聚合物对有机溶剂具有很好的溶解度，为6300–8400 g mol –1数均分子量，由于苯基萘部分和聚噻吩骨架上的π–π *跃迁而在300和385 nm附近的吸收带，溶液和薄膜状态下距聚噻吩骨架的540 nm附近的主要荧光发射带，以及对映液晶相的存在，能够构造成阵列状态。另一方面，后一种聚合物分别在溶液中的444和585nm处以及膜态的509和720nm处显示出明显的红移吸收和发射带，但是具有差的溶解度和未溶解的中间相。

  DOI：

  10.1021/ma202469g