ethyl 3-n-butylamino-2-ethoxycarbonylacrylate | 78596-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-n-butylamino-2-ethoxycarbonylacrylate
• 英文别名: Diethyl 2-(butylaminomethylidene)propanedioate
• CAS: 78596-45-9
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: HXHVIOVLLFKBMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 生成 ethyl 3-n-butylamino-2-ethoxycarbonylacrylate
  参考文献：
  名称：

  Gomez-Sanchez, Antonio; Sempere, Eugenia; Bellanato, Juana, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 561 - 570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Mediated C−N Bond Formation via Direct Aminolysis of Dithioacetals
  作者：Jing Kang、Fushun Liang、Shao-Guang Sun、Qun Liu、Xi-He Bi

  DOI：10.1021/ol060763c

  日期：2006.6.1

  to the C-N bond formation via direct aminolysis of dithioacetals 2 and 5 with ammonia, primary or secondary amines are developed under mild conditions. Enaminones 3 and 6 were thus obtained in high to excellent yields with high chemoselectivity. This type of aminolysis reaction presents a new synthetic application of the dithioacetal functionality. [reaction: see text]

  在温和条件下，乙酸铜介导了一种通过二硫缩醛2和5与氨，伯胺或仲胺直接氨解形成CN键的有效方法。因此以高至优异的产率和高的化学选择性获得了烯胺酮3和6。这种类型的氨解反应代表了二硫缩醛官能团的新合成应用。[反应：看文字]