1,1-dimethylethyl (2S)-2-[2-(methylsulfinyl)acetyl]tetrahydro-1H-1-pyrrolecarboxylate | 1393954-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2S)-2-[2-(methylsulfinyl)acetyl]tetrahydro-1H-1-pyrrolecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(2-methylsulfinylacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1393954-98-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄S
• 分子量: 275.369
• InChiKey: OHDLZOVIVYNXCS-JUGYALQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2S)-2-[2-(methylsulfinyl)acetyl]tetrahydro-1H-1-pyrrolecarboxylate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (2S)-2-[2-(acetyloxy)-1-hydroxyethyl]tetrahydro-1H-1-pyrrolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR REDUCTION OF ALPHA-ACYLOXY SULFIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种高效且可扩展的过程，通过还原相应的α-酰氧基磺化物来制备化合物4的方法。

  公开号：

  US20120220784A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 、 二甲基亚砜 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 以54%的产率得到1,1-dimethylethyl (2S)-2-[2-(methylsulfinyl)acetyl]tetrahydro-1H-1-pyrrolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR REDUCTION OF ALPHA-ACYLOXY SULFIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种高效且可扩展的过程，通过还原相应的α-酰氧基磺化物来制备化合物4的方法。

  公开号：

  US20120220784A1

文献信息

• PROCESS FOR REDUCTION OF ALPHA-ACYLOXY SULFIDE DERIVATIVES
  申请人：Scinopharm Taiwan Ltd.

  公开号：EP2681187B1

  公开（公告）日：2018-04-11
• US8722921B2
  申请人：——

  公开号：US8722921B2

  公开（公告）日：2014-05-13