4-iodophenyl dibromoborane | 849770-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodophenyl dibromoborane
• 英文别名: p-IC₆H₄BBr₂；dibromo-(4-iodophenyl)borane
• CAS: 849770-09-8
• 化学式: C₆H₄BBr₂I
• 分子量: 373.621
• InChiKey: BVGUCTMIULFMNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodophenyl dibromoborane 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 K[p-IC6H4Bpz3]
  参考文献：
  名称：

  三萜烯的完整B–N类似物系列的合成和表征†

  摘要：

  在Me 3 SiCl存在下，双硼酸酯Li 2 [ o -C 6 H 4（BH 3）2 ]与2当量适当的吡唑衍生物（Hpz R）之间的反应产生邻苯撑桥连的吡唑HB（μ- pz R）2（μ- o -C 6 H 4）BH（3a-3e ; Hpz R = 4-碘吡唑（3a），4-（三甲基甲硅烷基）吡唑（3b），3,5-二甲基吡唑（3c），3 ，5-二（叔）-丁基）吡唑（3d），3,5-双（三氟甲基）吡唑（3e））。因此，该合成方法可提供带有（i）可官能化基团，（ii）给电子或吸电子取代基和（iii）空间需求变化的吡唑环的不带电荷的B-N三联烯。用三（吡唑-1-基）硼酸钾K [HBpz 3 ]或K [ p- R * C 6 H 4 Bpz 3 ]处理对-R * C 6 H 4 BBr 2产生阳离子吡唑基桥连的吡唑并[ p -BrC 6 H 4 B（μ-pz）3 BH] Br（[4a ] Br）和[ p

  DOI：

  10.1039/c4dt00442f
• 作为产物：
  描述：

  (4-iodophenyl)trimethylsilane 、 三溴化硼 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到4-iodophenyl dibromoborane
  参考文献：
  名称：

  “第三代”型功能性三（2-吡啶基）硼酸酯配体及其过渡金属配合物

  摘要：

  苯基三（2-吡啶基）硼酸盐（Tpyb）是一类有前途的三脚架“蝎子”型配体，在开发具有令人感兴趣的光学，电子或磁性性质的过渡金属配合物方面具有潜在的实用性，并且是金属超分子聚合物的基础。我们在这里报告了一类新的“第三代”型Tpyb配体，其中包含与硼键合的芳基部分相连的不同官能团。讨论了具有碘和三甲基甲硅烷基的配体的合成，表征和金属离子络合行为。比较了相应的低自旋铁（II）和钌（II）配合物的电化学和吸收特性。我们展示了通过Sonogashira-Hagihara偶联与炔烃一起进一步加工碘代衍生物的方法，铁（II）和钌（II）配合物的收率很高，而游离配体的收率却很高。甲硅烷基取代的钌（II）配合物与BBr的硼化还调查了3个。除了预期的硼化产物Ru（Tpyb-Bpin）2之外，还观察到一个（主要产物）或两个苯基的取代，这表明亲电硼化作用同时发生在C（Ph）-Si和C（Ph）处。 -B芳族碳原子。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00124

文献信息

• Polymorphism in Fe[(<i>p</i>-IC₆H₄)B(3-Mepz)₃]₂ (pz = Pyrazolyl):  Impact of Supramolecular Structure on an Iron(II) Electronic Spin-State Crossover
  作者：Daniel L. Reger、James R. Gardinier、Mark D. Smith、Ahmed M. Shahin、Gary J. Long、Leila Rebbouh、Fernande Grandjean

  DOI：10.1021/ic048406q

  日期：2005.3.21

  independent of other electronic perturbations, on the spin-state crossover. The first polymorph of Fe[(p-IC6H4)B(3-Mepz)3]2 has a highly organized three-dimensional supramolecular structure and does not undergo a spin-state crossover upon cooling to 4 K. The second polymorph of Fe[(p-IC6H4)B(3-Mepz)3]2 has a stacked two-dimensional supramolecular structure, a structure that is clearly less well organized

  通过用Li（t）Bu和SiMe3Cl将I2C6H4转化为IC6H4SiMe3，然后用BBr3转化为IC6H4BBr2，制备了新的配体Na [（p-IC6H4）B（3-Rpz）3]（R = H，Me）与3当量的（未）取代的吡唑和1当量的NaO（t）Bu反应。这些新的配体与FeBr2反应，生成紫色的低旋转Fe [（p-IC6H4）B（pz）3] 2或无色的高旋转的Fe [（p-IC6H4）B（3-Mepz）3] 2 。根据结晶条件，Fe [（p-IC6H4）B（3-Mepz）3] 2既可以作为两种多晶型物，也可以作为二氯甲烷的溶剂化物存在。通过变温X射线晶体学，磁化率和Mossbauer光谱对这些多晶型物的检查发现，每种多晶型物的电子自旋态交叉特性不同，并且可以洞悉晶体堆积的影响，而不受其他电子扰动的影响，在自旋态交叉。Fe [（p-IC6H4）B（3-Mepz）3] 2的第一个多晶型物具有高度组织的三维超分子结构，冷却至4