1-methyl-4-(3-methylbenzoyl)piperazine | 346663-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(3-methylbenzoyl)piperazine
• 英文别名: (3-methylphenyl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 346663-90-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• mdl: MFCD00448854
• 分子量: 218.299
• InChiKey: RUZRTUMZFUOHHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 1-methyl-4-(3-methylbenzoyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF CONTROLLING CROP PESTS USING AROMATIC AMIDE INSECT REPELLENTS, METHODS OF MAKING AROMATIC AMIDE INSECT REPELLENTS, AND NOVEL AROMATIC AMIDE INSECT REPELLENTS

  摘要：

  本文公开了保护水果作物免受飞行昆虫害虫侵害和使用芳香酰胺化合物驱逐飞行昆虫的方法。该方法将化合物应用于各种表面，例如水果作物、地面或与水果作物相邻的结构、物品、文章、人体皮肤或动物。化合物的化学式为RxC6Hy—C（═O）—N（Cy），其中RxC6Hy是取代苯基，每个R基独立地为C1-C6烷基、取代的C1-C4烷基、（取代的）C6-C10芳基、C1-C4甲氧基、C6-C10芳氧基、卤素、硝基、氰基、氰酸酯、异氰酸酯、亚硝基、C1-C4烷基硫基、苯基硫基、（卤素取代的）C1-C4烷基磺酰基、苯基磺酰基、甲苯基磺酰基、氨基、单或双C1-C4烷基氨基、二苯基氨基、二C1-C4烷基酰胺基、甲酰基、C2-C7酰基或C1-C6烷氧羰基；x为1至5的整数；x+y=5；Cy为C2-C8（取代的）烷二基、C4-C6（取代的）烯二基或式为—（CH2CH2）—O—（CH2CH2）—、—（CH2CH2）—NR′—（CH2CH2）—或—（CH2CH2）—S—（CH2CH2）—的（取代的）二基，与酰胺N原子一起形成非芳香环；R′为C1-C6烷基、取代的C1-C4烷基、（取代的）C6-C10芳基或（取代的）苄基。

  公开号：

  US20220071213A1

文献信息

• SULFONE AMIDE LINKED BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160326125A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used medicaments.

  本发明提供了规范中定义的Formula (I)的化合物以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮酶抑制剂，可用作药物。
• AROMATIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1956009A1

  公开（公告）日：2008-08-13

  An aromatic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: , wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., G1, G2, G3, G4 and G5 are CH or N, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is - CH2-,-CO-,-SO2- etc., Z is a single bond, -CO-, -SO2-, -NH-, -O-, -S-, -CONH-,-SO2NH-, etc., R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, alkyl, etc., is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the treatment or therapy for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下公式表示的芳香族化合物或其药用可接受盐： 其中，环A是杂环，环B是碳环、杂环等，G1、G2、G3、G4和G5是CH或N，X是-NH-、-O-、-CH2-等，Y是- -、-CO-、-SO2-等，Z是单键、-CO-、-SO2-、-NH-、-O-、-S-、-CONH-、-SO2NH-等，R2是氢、烷基、烷氧基、卤素等，R3是碳环组、杂环组、烷基等， 作为控制CCR4功能的调节剂，对治疗或治疗支气管哮喘、特应性皮炎等疾病很有用。
• ANTHRANILAMIDE INHIBITORS OF AURORA KINASE
  申请人：Johnson Neil W.

  公开号：US20080182852A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , r and s are as previously defined. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with Aurora kinase activity such as cancer.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐； 其中R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明的化合物在治疗与Aurora激酶活性相关的疾病，如癌症方面是有用的。
• [EN] SULFONE AMIDE LINKED BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOTHIAZOLE À LIAISON AMIDE SULFONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015105749A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used medicaments.

  本发明提供了规范中定义的Formula (I)的化合物以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• Pyrrolopyrimidine Compounds and Their Uses
  申请人：Brain Christopher Thomas

  公开号：US20090318441A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases, particularly pyrrolopyrimidine compounds and derivatives are described which inhibit protein kinases. The organic compounds are useful in treating proliferative disease.

  本申请描述了对治疗、预防及/或改善疾病有用的有机化合物，特别是描述了抑制蛋白激酶的吡咯并嘧啶化合物及其衍生物。这些有机化合物在治疗增殖性疾病中是有用的。