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3-cinnamyl-3-methyl-3H,5H-furan-2,4-dione | 115580-41-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-cinnamyl-3-methyl-3H,5H-furan-2,4-dione
英文别名
3-cinnamyl-3-methylfuran-2,4(3H,5H)-dione;3-methyl-3-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]oxolane-2,4-dione
3-cinnamyl-3-methyl-3H,5H-furan-2,4-dione化学式
CAS
115580-41-1
化学式
C14H14O3
mdl
——
分子量
230.263
InChiKey
YSOXJGKZETVMMT-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    93-94 °C
  • 沸点:
    418.4±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.22
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • General Allylic C–H Alkylation with Tertiary Nucleophiles
    作者:Jennifer M. Howell、Wei Liu、Andrew J. Young、M. Christina White
    DOI:10.1021/ja500726e
    日期:2014.4.16
    A general method for intermolecular allylic C–H alkylation of terminal olefins with tertiary nucleophiles has been accomplished employing palladium(II)/bis(sulfoxide) catalysis. Allylic C–H alkylation furnishes products in good yields (avg. 64%) with excellent regio- and stereoselectivity (>20:1 linear:branched, >20:1 E:Z). For the first time, the olefin scope encompasses unactivated aliphatic olefins
    已经使用(II)/双(亚砜)催化完成了末端烯烃与叔亲核试剂的分子间烯丙基 C-H 烷基化的通用方法。烯丙基 C–H 烷基化以良好的收率(平均 64%)提供具有出色区域和立体选择性(>20:1 线性:支化,>20:1 E:Z)的产品。烯烃范围首次涵盖未活化的脂肪族烯烃以及活化的芳族/杂芳族烯烃和 1,4-二烯。将烯丙基部分附加到复杂支架上的便利性被利用来实现这种温和且选择性的烯丙基 C–H 烷基化,从而使酚类天然产物快速多样化。叔亲核试剂范围很广,包括用于进一步加工的潜在功能(例如,脂肪醇、α,β-不饱和酯)。
  • Palladium catalyzed c-allylation of highly acidic carbo and heterocyclic β-dicarbonyl compounds
    作者:M. Prat、M. Moreno-Mañas、J. Ribas
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86091-9
    日期:1988.1
    Highly acidic carbo and heterocyclic β-dicarbonyl compounds such as barbituric acid, 3,5-dimethyl-2-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide, cyclohexane-1,3-dione, tetronic acids, Meldrum acid and 1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione are efficiently C-allylated with primary and secondary allylating agents under palladium catalysis.
    高酸性碳和杂环β-二羰基化合物,例如巴比妥酸,3,5-二甲基-2 -1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物,环己烷-1,3-二酮,四氢代酸,Meldrum酸和1在催化下,用伯和仲烯丙基化剂有效地将2--二苯基吡唑烷-3,5-二酮进行C-烯丙基化。
  • Palladium catalyzed allylic C-alkylation of highly acidic and enolic heterocyclic substrates: tetronic acid and triacetic acid lactone
    作者:Marcial Moreno-Mañas、Maria Prat、Jordi Ribas、Albert Virgili
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80156-2
    日期:——
    Tetronic acid (pKa 3.76) and triacetic acid lactone (pKa 4.94) have been alkylated at their active carbon atoms by means of thermodinamically controlled palladium catalyzed allylic alkylations.
    已通过热丁二胺控制的催化的烯丙基烷基化作用将四氢苯甲酸(pK a 3.76)和三乙酸内酯(pK a 4.94)烷基化。
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