(R)-3-(4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4-(1-((benzyloxy)carbonyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate | 926904-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4-(1-((benzyloxy)carbonyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 926904-41-8
• 化学式: C₄₂H₄₉ClF₃N₇O₆
• 分子量: 840.343
• InChiKey: LESIBJUFSOHCCV-PSXMRANNSA-N

物化性质

• 沸点：
  929.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  140.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4-(1-((benzyloxy)carbonyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.71 kPa 条件下， 反应 30.0h， 以44%的产率得到(R)-1-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-2-oxo-2-(4-piperidin-4-yl-piperazin-1-yl)-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1中定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映体、水合物、其混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及一般式I的那些化合物，其中一个或多个氢原子被氘取代，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20070049581A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-1-carboxyethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate 、 benzyl 4-(piperazin-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到(R)-3-(4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4-(1-((benzyloxy)carbonyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1中定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映体、水合物、其混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及一般式I的那些化合物，其中一个或多个氢原子被氘取代，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20070049581A1