N-carboethoxy-N-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-(L)-valine benzyl ester | 137864-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-carboethoxy-N-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-(L)-valine benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[4-(2-cyanophenyl)phenyl]methyl-ethoxycarbonylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 137864-57-4
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₄
• 分子量: 470.568
• InChiKey: ZKETTXSSRJNVGX-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carboethoxy-N-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-(L)-valine benzyl ester 、 三正丁基叠氮化锡 在 盐酸 、 乙醚 、 氢氧化钾 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 N-Carboethoxy-N-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-(L)-valine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acyl compounds

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R1是未取代或取代卤素或羟基的脂肪烃基，或环脂烃或芳基脂肪烃基；X1是CO，SO2或--O--C(.dbd.O)--，其中羰基团的碳原子连接到公式I中显示的氮原子；X2是未取代或取代羟基，羧基，氨基，鸟氨酸基或环脂烃或芳基基团的二价脂肪烃基，或是二价环脂烃基，脂肪烃基的碳原子可能被二价脂肪烃基进一步桥接；R2是羧基，如果需要，则酯化或酰胺化，取代或未取代氨基，甲酰基，如果需要，则醛缩，1H-四唑-5-基，吡啶基，羟基，如果需要，则醚化，S（O）m -R，其中m为0、1或2，R为氢或脂肪烃基，酰基，未取代或N-取代磺酰胺基或PO n H2，其中n为2或3；X3是二价脂肪烃基；R3是羧基，5-四唑基，SO3H，PO2H2，PO3H2或卤代烷基磺酰胺基；环A和环B彼此独立地取代或未取代。这些化合物可以以已知的方式制备成自由形式或盐形式，并可用作药物活性成分。

  公开号：

  US05399578A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 N-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]-L-缬氨酸苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-carboethoxy-N-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-(L)-valine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acyl compounds

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是未取代或取代为卤素或羟基的脂肪烃基，或者是环脂烃或芳基脂肪烃基；X.sub.1是CO、SO.sub.2或--O--C(.dbd.O)--，其中羰基的碳原子连接到式I中显示的氮原子；X.sub.2是未取代或取代为羟基、羧基、氨基、胍基或环脂烃或芳香基的二价脂肪烃基，或者是二价环脂烃脂肪烃基，脂肪烃基的碳原子还可以通过另一个二价脂肪烃基进行桥接；R.sub.2是羧基，如果需要，可以酯化或酰胺化，取代或未取代的氨基，甲酰基，如果需要，可以缩醛化，1H-四唑-5-基，吡啶基，羟基，如果需要，可以醚化，S(O).sub.m --R，其中m为0、1或2，R为氢或脂肪烃基，烷酰基，未取代或N-取代的磺酰胺基或PO.sub.n H.sub.2，其中n为2或3；X.sub.3是二价脂肪烃基；R.sub.3是羧基，5-四唑基，SO.sub.3 H，PO.sub.2 H.sub.2，PO.sub.3 H.sub.2或卤代烷基磺酰胺基；环A和B彼此独立地被取代或未取代；以自由形式或盐形式，可以按已知方法制备，并可用作药物活性成分。

  公开号：

  US05399578A1

文献信息

• Acylverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0443983A1

  公开（公告）日：1991-08-28

  Verbindungen der Formel worin R1 einen gegebenenfalls durch Halogen oder Hydroxy substituierten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest oder einen cycloaliphatischen oder araliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet ; X1 für CO, SO2 oder -O-C(=O)-, wobei das Kohlenstoffatom der Carbonylgruppe an das in der Formel I eingezeichnete Stickstoffatom gebunden ist, steht; X2 einen gegebenenfalls durch Hydroxy, Carboxy, Amino, Guanidino, einen cycloaliphatischen oder aromatischen Rest substituierten zweiwertigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest oder einen zweiwertigen cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, wobei ein Kohlenstoffatom des alipharischen Kohlenwasserstoffrestes zusätzlich durch einen zweiwertigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest überbrückt sein kann ; R2 gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy, gegebenenfalls substituiertes Amino, gegebenenfalls acetalisiertes Formyl, 1H-Tetrazol-5-yl, Pyridyl, gegebenenfalls verethertes Hydroxy, S(O)m-R, wobei m für 0, 1 oder 2 steht und R Wasserstoff oder einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, Alkanoyl, gegebenenfalls N-substituiertes Sulfamoyl oder POnH2 bedeutet, wobei n für 2 oder 3 steht ; X3 einen zweiwertigen aliphatischen Kohlenwasserstoff bedeutet ; R3 Carboxy, 5-Tetrazolyl, S03H, P02H2, P03H2 oder Halogenalkylsulfamoyl ist; und die Ringe A und B unabhängig voneinander gegebenenfalls substituiert sind ; in freier Form oder in Salzform, sind in an sich bekannter Weise herstellbar und können beispielweise als Azneimittelwirkstoffe verwendet werden.

  式中的化合物 其中 R1 是脂肪族烃基，可任选被卤素或羟基或环脂肪族或芳族烃基取代； X1 是 CO、SO2 或 -O-C(=O)-，羰基的碳原子与式 I 中所示的氮原子结合；X2 是任选被羟基、羧基、氨基、胍基、环脂族或芳香族基或二价环脂族烃基取代的二价脂族烃基，其中脂族烃基的一个碳原子可另外被二价脂族烃基桥接；R2 是任选酯化或酰胺化的羧基、任选取代的氨基、任选缩醛化的甲酰基、1H-四唑-5-基、吡啶基、任选醚化的羟基、S(O)m-R，其中 m 是 0、1 或 2，R 是氢或脂肪烃基、烷酰基、任选 N-取代的氨基磺酰基或 POnH2，其中 n 是 2 或 3；X3 是二价脂肪族烃基；R3 是羧基、5-四唑基、S03H、P02H2、P03H2 或卤代烷基氨基磺酰基；并且环 A 和环 B 可任选地被相互独立地取代；可以用本身已知的方式以游离形式或盐形式制备，并可用作活性药物成分等。
• US5399578A
  申请人：——

  公开号：US5399578A

  公开（公告）日：1995-03-21