glyoxal mono(dimethylhydrazone) | 62506-63-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 腙
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: glyoxal mono(dimethylhydrazone)
• 英文别名: 2-(2,2-dimethylhydrazono)acetaldehyde；(Dimethylhydrazono)acetaldehyde；2-(dimethylhydrazinylidene)acetaldehyde
• CAS: 62506-63-2
• 化学式: C₄H₈N₂O
• 分子量: 100.12
• InChiKey: WJYMBVJBSFMDLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glyoxal mono(dimethylhydrazone) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到Glycolaldehyd-dimethylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  Severin, Theodor; Lerche, Holger; Mayring, Lothar, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 3, p. 970 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 偏二甲肼 生成 glyoxal mono(dimethylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  新型醛亚胺衍生物N-(二甲基氨磺酰基)醛亚胺的合成

  摘要：

  摘要 N-(二甲基氨磺酰基)醛亚胺(3)是一种新型的货架稳定的醛亚胺衍生物，在回流甲苯中由醛和N-(二甲基氨磺酰基)酰胺(2)容易地制备。

  DOI：

  10.1080/00397919708003037

文献信息

• 取代噻吩并苯醌并异噁唑类化合物及其制备 方法与应用
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN105001235B

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明涉及医药技术领域。本发明提供了一种取代噻吩并苯醌并异噁唑类化合物及其药学上可接受的盐，所述的取代芳香四环类化合物，其结构通式如下：本发明还提供上述化合物的制备方法，以及在制备抗真菌药物中的应用。
• Compositions of retinoids substituted with a dithiane ring, their use,
  申请人：L'Oreal

  公开号：US05296505A1

  公开（公告）日：1994-03-22

  The invention relates to a stereospecific derivative of formula: ##STR1## in which R is hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.4 thioalkyl. The invention also relates to the use of these compounds for the manufacture of stereospecific retinal or retinoic acid, as well as to a process for preparing the retinoids of formula (I). The invention finally relates to a cosmetic or pharmaceutcial composition which contains at least one compound of formula (I) in a suitable vehicle; the pharmaceutical composition according to the invention may be used for treating dermatological, rheumatic, respiratory or ophthalmological conditions.

  该发明涉及一种具有以下结构的立体特异性衍生物：##STR1##其中R为氢或C.sub.1-C.sub.4硫代烷基。该发明还涉及利用这些化合物制备立体特异性视黄醛或视黄酸，以及制备式(I)的视黄醇的方法。最后，该发明涉及一种化妆品或药用组合物，其中至少含有一种式(I)的化合物在适当的载体中；根据该发明的药用组合物可用于治疗皮肤病、风湿病、呼吸道疾病或眼科疾病。
• [EN] PRECURSORS FOR ATOMIC LAYER DEPOSITION<br/>[FR] PRÉCURSEURS POUR DÉPÔT DE COUCHE ATOMIQUE
  申请人：UNIV WAYNE STATE

  公开号：WO2013188377A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Atomic layer deposition (ALD) and chemical vapor deposition (CVD) precursors that are useful for forming metal-containing films are provided. These compounds include triazapentadienyl -imino enolate compounds and α-imino ketone compounds having formulae 1, 2, and 3, respectively. An ALD method using the precursors is also provided.

  提供了用于形成含金属薄膜的原子层沉积（ALD）和化学气相沉积（CVD）前体。这些化合物包括具有分别为1、2和3的公式的三氮杂戊二烯基-亚胺烯醇化合物和α-亚胺酮化合物。还提供了使用这些前体的ALD方法。
• Synthesis of 2,2-Dimethylhydrazonebut-2-enenitriles and [(2,2-Dimethylhydrazono)methyl]phenylacrylonitriles for Development of Antimicrobial Fluorescent Dyes
  作者：M. A. Maryasov、V. V. Davydova、O. E. Nasakin、S. A. Shteingolts、O. A. Lodochnikova

  DOI：10.1134/s1070363221090024

  日期：2021.9

  antimicrobial dyes and possible photosensitizers from the polymethine-nitrile dyes, a series of reactions of some dialdehydes dimethylhydrazones with various nitrile-containing reagents was carried out. As a result, 4-(2,2-dimethylhydrazono)but-2-enenitriles and 3-4-[(2,2-dimethylhydrazono)methyl]phenyl}acrylonitriles were obtained and some of their photophysical properties were studied.

  摘要 为了从聚甲腈染料中获得新的潜在抗菌染料和可能的光敏剂，一些二醛二甲基腙与各种含腈试剂进行了一系列反应。结果，获得了4-(2,2-二甲基腙)丁-2-烯腈和3-4-[(2,2-二甲基腙)甲基]苯基}丙烯腈，并研究了它们的一些光物理性质。
• Nucleophilic addition of organometallic reagents to N,N-dimethyl- and SAMP-glyoxal-monohydrazones
  作者：Vanda Cerè、Francesca Peri、Salvatore Pollicino、Alfredo Ricci

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01087-4

  日期：1999.1

  Nucleophilic addition of organometallics to N,N-dimethyl-glyoxal-monohydrazone occurs smoothly to give the corresponding α-hydroxy hydrazones in high yields. From these compounds, polyfunctional derivatives such as protected α-hydroxy aldehydes and α-hydroxy nitriles can be easily obtained in satisfactory to good yields. The addition to a SAMP-hydrazone proceeds with low (35% d.e.) or reasonable (60%

  有机金属向N，N-二甲基-乙二醛-单hydr的亲核加成反应顺利进行，从而以高收率得到相应的α-羟基。从这些化合物中，可以容易地以令人满意的至良好的产率获得多官能衍生物，例如被保护的α-羟基醛和α-羟基腈。当使用乙烯基镁试剂时，向SAMP-hydr的添加以低（35％de）或合理（60％de）水平的立体选择性进行。