6-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid ethyl ester | 107619-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-Methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoesaeure-aethylester；Aethylester der 7-Methyl-tetralon-(1)-carbonsaeure-(3)
• CAS: 107619-60-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: HEJKGVQWEHTEKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  195-200 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid ethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 Phenylurethan des 6-Hydroxy-2-methyl-9-aethyl-6.7-dihydro-5H-benzocycloheptens
  参考文献：
  名称：

  Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 174 - 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苄基)琥珀酸酐 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 、 苯 为溶剂， 生成 6-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 174 - 178

  摘要：

  DOI：