4-(4-tolylthio)-2-buten-1-ol | 23451-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4-tolylthio)-2-buten-1-ol
• 英文别名: p-Tolyl-<4-hydroxy-buten-(2)-yl>-thioether；4-<4-Tolylmercapto>-but-2-enol；4-(4-Tolylmercapto)-but-2-enol；4-(4-Methylphenyl)sulfanylbut-2-en-1-ol
• CAS: 23451-74-3
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: FCTHGDNQGBHSOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.093±37.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.099±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯二硫醚 、 1,3-丁二烯 在 manganese triacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到4-(4-tolylthio)-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用不同金属离子的丁二烯的区域选择性羟基磺基化反应

  摘要：

  使用二苯基二硫化物对丁二烯进行三氟乙酰氧基磺苯基化反应，在二氯甲烷/三氟乙酸 (15:1) 中进行，Pb(OAc) 4 或 Mn(OAc) 3 作为添加的氧化剂。从 1,2- 和 1,4- 加成产物 1a-d 和 2a-d 衍生的羟基硫化物 3a-d 和 4a-d 的混合物可以在基本后处理下分离

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240711

文献信息

• Organic Sulfur Compounds. XII. Factors Determining a 1,2- vs. 1,4-Mechanism of Radical Reactions of Conjugated Diolefins. Co-oxidation with Thiols by Oxygen
  作者：Alexis A. Oswald、Karl Griesbaum、B. E. Hudson

  DOI：10.1021/jo01044a049

  日期：1963.9