摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(4-piperidin-4-ylidene-4H-1-thiabenzon[f]azulen-2-yl)propionic propionic acid hydrochloride | 1262518-49-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-piperidin-4-ylidene-4H-1-thiabenzon[f]azulen-2-yl)propionic propionic acid hydrochloride
英文别名
——
3-(4-piperidin-4-ylidene-4H-1-thiabenzon[f]azulen-2-yl)propionic propionic acid hydrochloride化学式
CAS
1262518-49-9
化学式
C21H21NO2S*ClH
mdl
——
分子量
387.93
InChiKey
WTSRMSQJQMHHOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.86
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    49.33
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯噻啶氢溴酸 、 sodium hydride 、 三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄1461,2-二氯乙烷甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 50.5h, 生成 3-(4-piperidin-4-ylidene-4H-1-thiabenzon[f]azulen-2-yl)propionic propionic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PRODUCING THIABENZOAZULENE-PROPIONIC ACID DERIVATIVE
    摘要:
    本发明揭示了一种生产噻苯并噻唑蓝-丙酸衍生物的方法,该衍生物可用作抗组胺剂等药物的活性成分。根据本发明的生产方法,可以生产出噻苯并噻唑蓝-丙酸衍生物,其中噻苯并噻唑蓝骨架的2位被丙酸取代。因此,通过合成出的噻苯并噻唑蓝-丙酸衍生物具有优秀的对组胺H1受体的拮抗作用和低的颅内转移,因此可用作药物组合物的活性成分,例如抗组胺剂。
    公开号:
    US20120123127A1
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

酮替芬EP杂质A 酮替芬 苯噻啶苹果酸盐 苯噻啶盐酸盐 苯噻啶 益托洛替芬 富马酸酮替芬 去甲酮替芬富马酸氢盐 乙基2-[(乙基氨基甲硫杂酰)氨基]-5,6,7,8-四氢-4H-环庚三烯并[b]噻吩-3-羧酸酯 [2,3-d]噻吩并环庚三烯酮 9-氧代酮替芬 9,10-二溴-9,10-二氢-4H-苯并[4,5]环庚并[1,2-b]噻吩-4-酮 9,10-二氧代酮替芬 9, 10-二氢-4H-苯并[4, 5]环庚三烯[1, 2-b]噻吩-4-酮 6H-环庚三烯并[c]噻吩-6-酮,1,3,5,7-四甲基- 5,6,7,8-四氢-4h-环庚基[b]噻吩-2-羧酸 5,6,7,8-四氢-4H-环庚[b]噻吩-2-羧酸酰肼 4H-环庚三烯并[b]噻吩-3-羧酸,5,6,7,8-四氢-2-[3-(羟甲基)-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基]-,甲基酯 4-羟基酮替芬 4-(哌啶-4-亚基)-4H-苯并[4,5]环庚三烯并[1,2-B]噻吩-10(9H)-酮 4-(3'-甲基氨基丙基亚基)-9,10-二氢-4H-苯并(4,5)环庚并(1,2-b)噻吩 4,9-二氢-4-(1-甲基-4-哌啶基亚基)-10H-苯并[4,5]环庚三烯并[1,2-b]噻吩-10-酮 N-氧化物; 酮替芬 N-氧化物 2-溴-9,10-二氢-4H-苯并(4,5)环庚并(1,2-b)噻吩-4-酮 2-氯-N-(3-氰基-5,6,7,8-四氢-4H-环戊并[b]噻吩-2-基)-乙酰胺 2-氨基环庚烷并[B]噻吩-3-羧酸乙酯 2-氨基-N-甲基-5,6,7,8-四氢-4H-环庚并[b]噻吩-3-甲酰胺 2-氨基-N-乙基-5,6,7,8-四氢-4H-环庚并[b]噻吩-3-甲酰胺 2-氨基-5,6,7,8-四氢-4H-环庚基[b]噻吩-3-羧酰胺 2-氨基-5,6,7,8-四氢-4H-环庚基[b]噻吩-3-甲腈 2-氨基-5,6,7,8-四氢-4H-环庚[B]噻吩-3-甲酸甲酯 2-乙酰氨基-5,6,7,8-四氢-4H-环庚并[b]噻吩-3-羧酸 2-[(3-氯-1-氧代丙基)氨基]-5,6,7,8-四氢-4H-环庚并[b]噻吩-3-羧酸乙酯 2-(2-氯乙酰基氨基)-5,6,7,8-四氢-4H-环庚[b]噻吩-3-羧酸乙酯 10-甲氧基-4H-苯并[4,5]环庚三烯并[1,2-b]噻吩-4-酮 10-甲氧基-4-(1-甲基-4-哌啶基)-4H-苯并[4,5]环庚三烯并[1,2-B]噻吩-4-醇 1,3-二氢-1-[1-[(5,6,7,8-四氢-4H-环庚[b]噻吩-2-基)羰基]-4-哌啶基]-2H-苯并咪唑-2-酮 (3E)-3-(9,10-二氢-4H-苯并[4,5]环庚三烯并[1,2-b]噻吩-4-亚基)-N,N-二甲基丙烷-1-胺 (+/-)-10-<3-Dimethylamino-propyl>-4,5-dihydro-10H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>thiophen-10-ol methyl 2-[3-(acetylamino)-6-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-6-yl]acetate 10-<3-Dimethylamino-propyliden>-4,5-dihydro-10H-benzo<5,6>-cyclohepta<1,2-b>thiophen ethyl 3-[4-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-10-oxo-9,10-dihydro-4H-1-thiabenzo[f]azulen-2-yl]acrylate 2-t-butoxycarbonylamino-4-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-9,10-dihydro-4H-1-thiabenzo[f]azulene ethyl 4-[1-(2-ethoxyethyl)piperidin-4-ylidene]-9,10-dihydro-4H-1-thiabenzo[f]azulene-2-carboxylate hydrochloride Ethyl 4-(1-propylpiperidin-4-ylidene)-9,10-dihydro-4H-1-thiabenzo[f]azulene-2-carboxylate hydrochloride 4-(6-chloro-2-methyl-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)-1-methyl-piperidine methyl 2-[2-(acetylamino)-6-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-6-yl]acetate 2-ureidomethyl-4-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-9,10-dihydro-4H-1-thiabenzo[f]azulene 2-[2-(9,10-dihydro-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester 4-[1-(2-ethoxyethyl)piperidin-4-ylidene]-9,10-dihydro-4H-1-thiabenzo[f]azulene-2-carboxylic acid