methyl 4-amino-5-bromo-pyridine-2-carboxylate | 1782230-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-amino-5-bromo-pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-amino-5-bromopicolinate；methyl 4-amino-5-bromopyridine-2-carboxylate
• CAS: 1782230-72-1
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₂
• 分子量: 231.049
• InChiKey: OIBCCOPRJYTZLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-amino-5-bromo-pyridine-2-carboxylate 在 氟化氢吡啶 、 sodium nitrite 作用下， 以42.1 %的产率得到methyl 5-bromo-4-fluoropyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF HETEROARYL DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE DÉRIVÉ HÉTÉROARYLIQUE ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 一种杂芳基衍生物的药物组合物及其在医药上的应用

  摘要：

  一种药物组合物或药物制剂，所述的药物组合物或药物制剂包含治疗有效量的活性成分M和药用赋形剂，所述的活性成分M选自通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，所述药物组合物或药物制剂包含1-600mg活性成分M。还涉及所述药物组合物或药物制剂用于制备治疗癌症相关药物中的应用。

  公开号：

  WO2024012572A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶-2-甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以79%的产率得到methyl 4-amino-5-bromo-pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF HETEROARYL DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE DÉRIVÉ HÉTÉROARYLIQUE ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 一种杂芳基衍生物的药物组合物及其在医药上的应用

  摘要：

  一种药物组合物或药物制剂，所述的药物组合物或药物制剂包含治疗有效量的活性成分M和药用赋形剂，所述的活性成分M选自通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，所述药物组合物或药物制剂包含1-600mg活性成分M。还涉及所述药物组合物或药物制剂用于制备治疗癌症相关药物中的应用。

  公开号：

  WO2024012572A1

文献信息

• [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METTL3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYHÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METTL3
  申请人：STORM THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021111124A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) that function as inhibitors of METTL3 (N6-adenosine-methyltransferase 70 kDa subunit) enzyme activity: X-Y-Z (I) wherein X, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, and autoimmune diseases, as well as other diseases or conditions in which METTL3 activity is implicated.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，其作为METTL3（N6-腺苷-甲基转移酶70kDa亚基）酶活性的抑制剂：X-Y-Z（I），其中X、Y和Z如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）、自身免疫疾病以及METTL3活性相关的其他疾病或病况中的用途。
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVE PARP INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PARP DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 杂芳基衍生物PARP抑制剂及其用途
  申请人：[en]HAISCO PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.;[zh]海思科医药集团股份有限公司

  公开号：WO2023051716A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  提供了一种式(I)所示的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、共晶或氘代物，或含它们的药物组合物，及其作为PARP-1抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途。
• [EN] PARP1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PARP1
  申请人：[en]SYNNOVATION THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023122140A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  The present disclosure provides compounds, compositions, and methods useful for inhibiting PARP1, and/or treating a disease, disorder, or condition associated with PARP1, and/or treating cancer.
• WO2023/109521
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——