N-(2-hexyldecyl)thiophen-3-amine | 1401211-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-hexyldecyl)thiophen-3-amine
• CAS: 1401211-90-2
• 化学式: C₂₀H₃₇NS
• 分子量: 323.586
• InChiKey: SXRLECNKZOQFHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hexyldecyl)thiophen-3-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Molecular engineering of benzothienoisoindigo copolymers allowing highly preferential face-on orientations

  摘要：

  在有机光伏领域，共轭聚合物的取向日益重要，以实现高功率转换效率（PCE）。

  DOI：

  10.1039/c5ta05885f
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-己基癸基)邻苯二甲酰亚胺 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 铜 、 一水合肼 、 二乙氨基乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(2-hexyldecyl)thiophen-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Molecular engineering of benzothienoisoindigo copolymers allowing highly preferential face-on orientations

  摘要：

  在有机光伏领域，共轭聚合物的取向日益重要，以实现高功率转换效率（PCE）。

  DOI：

  10.1039/c5ta05885f

文献信息

• 有機材料および光電変換素子
  申请人：株式会社リコー

  公开号：JP2019156787A

  公开（公告）日：2019-09-19

  【課題】室内光のような微弱光の場合であっても高い光電変換効率を得ることができる有機材料の提供。【解決手段】下記一般式（１）で表されることを特徴とする有機材料。（式（１）中、Ｒ１は炭素数以上２０以下のアルキル基を表し、ｎは１〜３の整数を表し、Ｘ１〜Ｘ４はＨまたはフッ素原子を表す。Ｚは置換されたジチエノピリジン、置換されたビスジチエノピリジンなどを表す。）【選択図】なし

  提供具有高光电转换效率的有机材料，即使在类似室内光的微弱光条件下。该有机材料的特征是由下述通用式（1）表示。（在式（1）中，R1代表含有20个或更少碳原子的烷基，n代表1到3的整数，X1至X4代表氢原子或氟原子。Z代表取代的二噻吩吡啶，取代的双噻吩吡啶等。）【选择图】无
• A distorted lactam unit with intramolecular hydrogen bonds as the electron donor of polymer solar cells
  作者：Hua-Chun Wang、Minrun Ren、Jian Cao、Hong-Bo Yin、Guichuan Zhang、Jingyang Xiao、Xiancheng Ren、Hin-Lap Yip、Yun-Xiang Xu

  DOI：10.1039/c9tc04014e

  日期：——

  A novel distorted lactam motif, namely 4,4′-dialkyl-[6,6′-bithieno[3,2-b]pyridine]-5,5′(4H,4′H)-dione (BTP), could lock itself by intramolecular hydrogen bonds. In view of the potential of the motif, two D–A conjugated polymers, PBDT-BTP-HD and PBDT-BTP-OD, with two different long side chains consisting of 4,8-bis(5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene (BDT) as a donor unit and

  一种新颖的扭曲内酰胺基序，即4,4'-二烷基[6,6'- bithieno并[3,2- b ]吡啶] -5,5'（4 ħ，4' ħ） -二酮（BTP），能通过分子内氢键锁定自身。考虑到图案的潜力，两种D–A共轭聚合物PBDT-BTP-HD和PBDT-BTP-OD，具有两个不同的长侧链，分别由4,8-双（5-（2-乙基己基）噻吩组成-2-基）苯并[1,2- b：4,5- b设计合成了']二噻吩（BDT）作为供体单元和BTP作为受体单元。此外，还研究了两种聚合物的光物理，电化学和光伏性质。还研究了纯聚合物和共混膜的形态和分子有序性，以将侧链结构与聚集态和器件参数相关联。基于PBDT-BTP-OD和IT-M的设备，由于构建模块和侧链工程的协同作用，其功率转换效率高达9.54％。结果，成功地证明了新型扭曲的内酰胺BTP是有机太阳能电池中有希望的组成部分。
• Synthesis and properties of small band gap thienoisoindigo based conjugated polymers
  作者：Gijs W. P. Van Pruissen、Fatemeh Gholamrezaie、Martijn M. Wienk、René A. J. Janssen

  DOI：10.1039/c2jm34668k

  日期：——

  Using Stille and Suzuki polymerization reactions we incorporate thienoisoindigo (TII) as an acceptor co-monomer into a series of alternating π-conjugated copolymers with combinations of benzene, thiophene and carbazole as donor co-monomers. By changing the nature and length of the donor segments, the optical band gap of these soluble TII copolymers can be varied over a large range from 1.52 eV down to 0.87 eV. The semiconducting properties of the TII copolymers were established in bottom-gate bottom-contact field-effect transistors that provide hole mobilities for these materials in the range of 10−3 to 10−2 cm2 V−1 s−1.

  我们利用斯蒂尔（Stille）和铃木（Suzuki）聚合反应，将噻吩异靛蓝（TII）作为受体共聚单体，与苯、噻吩和咔唑作为供体共聚单体，结合成一系列交替π共轭共聚物。通过改变供体部分的性质和长度，这些可溶性TII共聚物的光带隙可以在1.52eV到0.87eV之间变化。TII共聚物的半导体特性在底部栅极底部接触场效应晶体管中得以确立，这些材料在10-3到10-2 cm2 V-1 s-1范围内的空穴迁移率。
• Hexacyclic lactam building blocks for highly efficient polymer solar cells
  作者：Jiamin Cao、Chuantian Zuo、Bin Du、Xiaohui Qiu、Liming Ding

  DOI：10.1039/c5cc04375a

  日期：——

  Two hexacyclic lactam building blocks, TD1 and TD2, and four D-A copolymers have been developed. Compared with thiophene copolymers, selenophene analogues PSeTD1 and PSeTD2 possess medium optical bandgaps, better packing,...

  已经开发出两种六环内酰胺结构单元TD1和TD2，以及四种DA共聚物。与噻吩共聚物相比，硒烯类似物PSeTD1和PSeTD2具有中等的光学带隙，更好的堆积，...