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N-butyl-2-ethylpent-4-enamide | 95683-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-butyl-2-ethylpent-4-enamide
英文别名
N-butyl-2-ethyl-4-pentenamide
N-butyl-2-ethylpent-4-enamide化学式
CAS
95683-70-8
化学式
C11H21NO
mdl
——
分子量
183.294
InChiKey
HRQCPWVVYRYUOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-butyl-2-ethylpent-4-enamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 以38%的产率得到butyl(2-ethylpent-4-enyl)amine
    参考文献:
    名称:
    Organoselenium-induced cyclization of olefinic imidates and amides. Selective synthesis of lactams or iminolactones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00386a022
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Organoselenium-induced cyclization of olefinic imidates and amides. Selective synthesis of lactams or iminolactones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00386a022
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文献信息

  • Intramolecular amidoselenation leading to lactams by the reaction of N-alkylalkenamides with benzeneselenenyl chloride
    作者:Akio Toshimitsu、Keiji Terao、Sakae Uemura
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81720-2
    日期:1984.1
  • TOSHIMITSU, AKIO;TERAO, KEIJI;UEMURA, SAKAE, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 51, 5917-5920
    作者:TOSHIMITSU, AKIO、TERAO, KEIJI、UEMURA, SAKAE
    DOI:——
    日期:——
  • TOSHIMITSU AKIO; TERAO KEIJI; UEMURA SAKAE, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 10, 2018-2026
    作者:TOSHIMITSU AKIO、 TERAO KEIJI、 UEMURA SAKAE
    DOI:——
    日期:——
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