(3aS,4S,5S,6aR)-4-[((R)-2-Hydroxy-heptyl)-methyl-amino]-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-ol | 87789-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (3aS,4S,5S,6aR)-4-[((R)-2-Hydroxy-heptyl)-methyl-amino]-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-ol
• CAS: 87789-05-7
• 化学式: C₂₀H₃₇NO₅
• 分子量: 371.517
• InChiKey: BFHBDUDOINRPKW-FRURDIHASA-N

物化性质

• 沸点：
  524.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,5S,6aR)-4-[((R)-2-Hydroxy-heptyl)-methyl-amino]-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-ol 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of a 13-azaprostacyclin methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88112-5
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,5S,6aR)-4-(Benzyl-methyl-amino)-5-hydroxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one 在 palladium oxide on charcoal 、 对甲苯磺酸 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3aS,4S,5S,6aR)-4-[((R)-2-Hydroxy-heptyl)-methyl-amino]-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of a 13-azaprostacyclin methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88112-5