1-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-4-hydroxy-4-vinyl-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione | 908241-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-4-hydroxy-4-vinyl-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 908241-74-7
• 化学式: C₁₇H₂₇FN₂O₅Si
• 分子量: 386.496
• InChiKey: UHLUMXLGJRRYTI-GDLHICMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  93.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-4-hydroxy-4-vinyl-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些 2'-FLUORO-2'-DEOXY-3'-C-ETHYNYL 和 3'-C-VINYL-β-D-LYXOFURANOSYL 核苷的合成

  摘要：

  1-(2-Fluoro-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl) 尿嘧啶 (5) 和 1-(2-fluoro-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl) 胞嘧啶 (6) 的合成如前所述。这两种化合物都通过多步序列转化为 2'-氟-2'-脱氧-3'-C-乙炔基和 3'-C-乙烯基-β-D-lyxofuranosyl 核苷（16-19）。所有这些新的核苷都在体外针对七种人类肿瘤细胞系进行了评估。

  DOI：

  10.1081/ncn-200060300
• 作为产物：
  描述：

  1-[5’-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinofuranosyl]uracil 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-4-hydroxy-4-vinyl-tetrahydro-furan-2-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一些 2'-FLUORO-2'-DEOXY-3'-C-ETHYNYL 和 3'-C-VINYL-β-D-LYXOFURANOSYL 核苷的合成

  摘要：

  1-(2-Fluoro-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl) 尿嘧啶 (5) 和 1-(2-fluoro-2-deoxy-β-D-arabinofuranosyl) 胞嘧啶 (6) 的合成如前所述。这两种化合物都通过多步序列转化为 2'-氟-2'-脱氧-3'-C-乙炔基和 3'-C-乙烯基-β-D-lyxofuranosyl 核苷（16-19）。所有这些新的核苷都在体外针对七种人类肿瘤细胞系进行了评估。

  DOI：

  10.1081/ncn-200060300