2-[(1R,2S,5R)-1-((S)-2-Hydroxymethyl-5,7,8-trimethyl-6-trimethylsilanyloxy-chroman-2-ylmethoxy)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl]-1-phenyl-ethanone | 105857-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-[(1R,2S,5R)-1-((S)-2-Hydroxymethyl-5,7,8-trimethyl-6-trimethylsilanyloxy-chroman-2-ylmethoxy)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl]-1-phenyl-ethanone
• CAS: 105857-81-6
• 化学式: C₃₅H₅₂O₅Si
• 分子量: 580.88
• InChiKey: OGKFSVIJFHRMFB-ZDEYKMJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,2S,5R)-1-((S)-2-Hydroxymethyl-5,7,8-trimethyl-6-trimethylsilanyloxy-chroman-2-ylmethoxy)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl]-1-phenyl-ethanone 在 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-{(1R,2S,5R)-1-[(R)-6-Benzyloxy-5,7,8-trimethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-chroman-2-ylmethoxy]-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl}-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective functionalization of prochiral diols via chiral spiroketals: preparation of optically pure 2-substituted 1,3-propanediol derivatives and asymmetric synthesis of chroman ring and side chain of .alpha.-tocopherol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00236a034
• 作为产物：
  描述：

  (-)-薄荷酮 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(1R,2S,5R)-1-((S)-2-Hydroxymethyl-5,7,8-trimethyl-6-trimethylsilanyloxy-chroman-2-ylmethoxy)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl]-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective functionalization of prochiral diols via chiral spiroketals: preparation of optically pure 2-substituted 1,3-propanediol derivatives and asymmetric synthesis of chroman ring and side chain of .alpha.-tocopherol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00236a034