2,2-diphenylcyclopentanol | 35115-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenylcyclopentanol
• 英文别名: 2,2-Diphenylcyclopentan-1-ol
• CAS: 35115-45-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: TYFASEURNPWTII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenylcyclopentanol 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1'-(1-环戊烯-1,2-二基)二苯
  参考文献：
  名称：

  亚烷基环丁烷。第三部分 将溴化氢加到二苯基亚甲基环丁烷中

  摘要：

  将溴化氢加到亚烷基亚环丁烷中产生2，2-二烷基环戊基溴化物。描述了产物和相关化合物的反应，并讨论了离子中间体的性质。

  DOI：

  10.1039/j39690000390
• 作为产物：
  描述：

  (diphenylmethylene)cyclobutane 在 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2-diphenylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  816.二苯基亚甲基环丁烷的氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590004066

文献信息

• Molecular modification of anticholinergics as probes for muscarinic receptors. 3. Conformationally restricted analogs of benactyzine
  作者：Michael T. Flavin、Matthias C. Lu、Emmanual B. Thompson、Hemendra N. Bhargava

  DOI：10.1021/jm00385a009

  日期：1987.2

  The synthesis and pharmacological evaluation of conformationally restricted analogues of certain anticholinergic agents is a powerful method for probing the topography of the muscarinic receptor. In the present study, clues as to the binding conformation of structurally flexible anticholinergics are provided by approximating certain conformations of benactyzine by synthetic analogues 1-6, which are

  某些抗胆碱能药物的构象受限类似物的合成和药理评估是探测毒蕈碱受体形貌的有力方法。在本研究中，关于结构柔性抗胆碱能药的结合构象的线索是通过合成类似物1-6近似贝内替嗪的某些构象提供的，这些类似物在结构上被锁定为所需的构象。每种类似物的药理活性表明受体对特定构象模型的适应程度。用合成类似物近似2的贝内特嗪的构型，其中羟基和酯基的羰基氧之间可能存在分子内氢键（构型I），2-二苯基-3-四氢呋喃基（二乙基氨基）乙基醚（1）及其相关类似物。在分离的大鼠回肠组织上使用剂量反应实验进行药理学评估表明，这些化合物非竞争性地抑制了乙酰胆碱诱导的回肠收缩。通过六氢[3,4-b]呋喃衍生物3的合成限制1的氨基侧链的构象自由提供了一种弱但竞争性的低浓度抑制剂。羟基和酯基的醚氧之间可能存在分子内氢键的苯并甲嗪的构型（构型II）近似为2,2-二苯基-4- [2-（二乙氨基）乙基] -3-四氢呋喃酮（4）。药理研究表明
• CARBORHODAMINE COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARATION THEREOF
  申请人：ELITechGroup, Inc.

  公开号：US20190367735A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The carborhodamine dyes disclosed herein are novel reagents suitable for automated incorporation of carborhodamine dyes into oligonucleotides that can be used in detection methods for nucleic acid targets. This disclosure provides an efficient and simple process for the preparation of carborhodamine compounds and introduces previously unknown reagents for the automated synthesis of oligonucleotide-carborhodamine conjugates.

  本公开的碳蒽啉染料是一种新颖的试剂，适用于将碳蒽啉染料自动引入寡核苷酸中，可用于核酸靶标检测方法。本公开提供了一种高效简单的碳蒽啉化合物制备过程，并引入了以前未知的试剂，用于寡核苷酸-碳蒽啉共轭物的自动合成。
• Strategies for the asymmetric synthesis of H-phosphinate esters
  作者：Karla Bravo-Altamirano、Laëtitia Coudray、Eric L. Deal、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1039/c0ob00415d

  日期：——

  Access to P-chiral H-phosphinates via desymmetrization of hypophosphite esters was investigated. The use of chiral auxiliaries, chiral catalysts, and of a bulky prochiral group that could lead to kinetic resolution was explored. A chiral NMR assay for enantiomeric excess determination of H-phosphinates was developed. An asymmetric route to C-chiral H-phosphinates is also examined and an assay was developed.

  通过亚磷酸酯的去对称化探索了获取P-手性H-膦酸酯的方法。研究了使用手性助剂、手性催化剂和可能导致动力学拆分的庞大非手性基团的方法。开发了一种用于H-膦酸酯对映体过量测定的手性NMR分析方法。还检验了一条合成C-手性H-膦酸酯的不对称路线，并开发了相应的分析方法。
• New chiral auxiliaries: their use in the asymmetric hydrogenation of .beta.-acetamidocrotonates
  作者：Dominique Potin、Francoise Dumas、Jean D'Angelo

  DOI：10.1021/ja00165a036

  日期：1990.4

  Synthesis of chiral β-amido esters with high diastereoisomeric excess was achieved by asymmetric hydrogenation (H 2 /PtO 2 ) of stereogenic β-acetamidocrotonates in which the chirality is present in the alkyl of the ester part. For such a purpose, new efficient chiral auxiliaries such as 2,2-diphenylcyclopentanol and 1,1-diphenyl-3-methyl-2-butanol were developed

  通过不对称氢化 (H 2 /PtO 2 ) 立体异构 β-乙酰氨基巴豆酸酯（其中手性存在于酯部分的烷基中）来合成具有高非对映异构过量的手性 β-酰胺酯。为此，开发了新型高效手性助剂，如 2,2-二苯基环戊醇和 1,1-二苯基-3-甲基-2-丁醇
• Laser Flash Photolysis Studies of Alkoxyl Radical Kinetics Using 4-Nitrobenzenesulfenate Esters as Radical Precursors
  作者：John H. Horner、Seung-Yong Choi、Martin Newcomb

  DOI：10.1021/ol006469g

  日期：2000.10.1

  4-Nitrobenzenesulfenate esters were used as precursors for the generation of alkoxyl radicals under laser flash photolysis conditions. The esters were efficiently cleaved using the Nd:YAG third harmonic (355 nm) to produce alkoxyl radicals and the 4-nitrobenzenethiyl radical. Rate constants for beta-scission and 1, 5-hydrogen abstraction reactions of alkoxyl radicals were measured.

  4-硝基苯磺酸酯用作在激光闪光光解条件下生成烷氧基自由基的前体。使用Nd：YAG三次谐波（355 nm）有效裂解酯，生成烷氧基和4-硝基苯硫基自由基。测量了β-断裂和1，5-氢氧基烷氧基自由基反应的速率常数。