4-羟基苄胺盐酸盐 | 1004-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基苄胺盐酸盐
• 英文名称: 4-hydroxy-benzylamine hydrochloride
• 英文别名: 4-(aminomethyl)phenol hydrochloride；4-(aminomethyl)phenol;hydrochloride
• CAS: 1004-23-5
• 化学式: C₇H₉NO*ClH
• 分子量: 159.615
• InChiKey: AYCWODLBKTWJQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基苄胺盐酸盐 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(3-(2-(3-chlorophenyl)-1H-imidazol-4-yl)-4-hydroxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND WITH ANALGESIC EFFECT FOR USE IN PREVENTION AND TREATMENT OF PAIN
  [FR] COMPOSÉ À EFFET ANALGÉSIQUE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  揭示了用于预防和/或治疗疼痛的化合物。这些化合物是通过将N6-(4-羟基苯甲基)腺苷和类似化合物与氨基酸或肽结合而得到的。在本发明的一个实施例中，该化合物是5'-甘氨酰基-N6-(4-羟基苯甲基)腺苷（I-a1）。在本发明的另一个实施例中，该化合物是5'-去氧-5'-(N'-甘氨基脲)-N6-(4-羟基苯甲基)腺苷（I-d1）。还公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018140734A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲腈 在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 1,2,3-三甲氧基丙烷 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.08h， 以97%的产率得到4-羟基苄胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三甲氧基丙烷，基于甘油 溶剂 毒性低：新的用途可减少 腈， 硝基的， 酯以及带有TMDS和金属催化剂的酸官能团

  摘要：

  1,2,3-三甲氧基丙烷 （1,2,3-TMP）由 甘油通过相转移催化，一步一步即可获得良好的收率和选择性。根据OECD指南，对该化合物进行了毒性研究。结果表明，1,2,3-TMP在水生环境中具有低急性毒性，无皮肤致敏性，无诱变性和无生态毒性。该化合物还用作溶剂 用于减少有机功能 氢化铝 或者 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 （TMDS）为良性 氢化物资源。尤其是减少排放量的新方法。腈 到 胺类 使用TMDS与 三氟甲磺酸铜（Cu（OTf）2）。

  DOI：

  10.1039/c3gc41082j

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012141704A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。
• 1,2,3-Trimethoxypropane, a glycerol-based solvent with low toxicity: new utilization for the reduction of nitrile, nitro, ester, and acid functional groups with TMDS and a metal catalyst
  作者：Marc Sutter、Leyla Pehlivan、Romain Lafon、Wissam Dayoub、Yann Raoul、Estelle Métay、Marc Lemaire

  DOI：10.1039/c3gc41082j

  日期：——

  solvent for the reduction of organic functions using either aluminium hydride or 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (TMDS) as a benign hydride source. In particular, a new process for the reduction of nitriles to amines in 2-MeTHF and in 1,2,3-TMP was developed, using TMDS in combination with copper triflate (Cu(OTf)2).

  1,2,3-三甲氧基丙烷 （1,2,3-TMP）由 甘油通过相转移催化，一步一步即可获得良好的收率和选择性。根据OECD指南，对该化合物进行了毒性研究。结果表明，1,2,3-TMP在水生环境中具有低急性毒性，无皮肤致敏性，无诱变性和无生态毒性。该化合物还用作溶剂 用于减少有机功能 氢化铝 或者 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 （TMDS）为良性 氢化物资源。尤其是减少排放量的新方法。腈 到 胺类 使用TMDS与 三氟甲磺酸铜（Cu（OTf）2）。
• Positional Scanning Synthesis of a Peptoid Library Yields New Inducers of Apoptosis that Target Karyopherins and Tubulin
  作者：Glòria Vendrell-Navarro、Federico Rúa、Jordi Bujons、Andreas Brockmeyer、Petra Janning、Slava Ziegler、Angel Messeguer、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/cbic.201500169

  日期：2015.7.27

  High‐content screening of positional scanning libraries (PS‐SCLs) represents a promising route for the discovery of biologically relevant compounds. Combined with target identification studies, this strategy successfully enabled the discovery of two pro‐apoptotic compounds from a peptoid PS‐SCL. Despite their high structural similarity, they displayed different mechanisms of action.

  位置扫描库（PS-SCL）的高含量筛选是发现生物相关化合物的有前途的途径。结合目标识别研究，该策略成功地从类肽PS-SCL中发现了两种促凋亡化合物。尽管它们的结构相似性很高，但它们显示出不同的作用机理。
• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US20130045942A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
• SAR evolution towards potent C-terminal carboxamide peptide inhibitors of Zika virus NS2B-NS3 protease
  作者：Stefania Colarusso、Federica Ferrigno、Simona Ponzi、Francesca Pavone、Immacolata Conte、Luigi Abate、Elisa Beghetto、Antonino Missineo、Jerome Amaudrut、Alberto Bresciani、Giacomo Paonessa、Licia Tomei、Christian Montalbetti、Elisabetta Bianchi、Carlo Toniatti、Jesus M. Ontoria

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.116631

  日期：2022.3

  Zika virus (ZIKV) is a member of the Flaviviridae family that can cause neurological disorders and congenital malformations. The NS2B-NS3 viral serine protease is an attractive target for the development of new antiviral agents against ZIKV. We report here a SAR study on a series of substrate-like linear tripeptides that inhibit in a non-covalent manner the NS2B-NS3 protease. Optimization of the residues

  寨卡病毒 (ZIKV) 是黄病毒科的成员，可导致神经系统疾病和先天性畸形。NS2B-NS3 病毒丝氨酸蛋白酶是开发针对 ZIKV 的新抗病毒药物的有吸引力的目标。我们在此报告了对以非共价方式抑制 NS2B-NS3 蛋白酶的一系列底物样线性三肽的 SAR 研究。优化位置P 1、P 2、P 3 和N的残基三肽的-末端和C-末端部分允许鉴定具有亚微摩尔效力的抑制剂，其中苯基甘氨酸作为精氨酸模拟基团和苯甲酰胺作为C-末端片段。进一步的 SAR 探索和将这些结构变化应用于在P 1 位具有 4 个取代的苯基甘氨酸残基的一系列肽，导致有效的化合物显示出对寨卡蛋白酶 (IC 50  = 30 nM) 具有高选择性的两位数纳摩尔抑制作用胰蛋白酶样蛋白酶和其他黄病毒的蛋白酶，例如登革热 2 病毒 (DEN2V) 和西尼罗河病毒 (WNV)。