2-(3-(1,2-dichloroethenyl)oxypropyl)-5-methylfuran | 1064780-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(3-(1,2-dichloroethenyl)oxypropyl)-5-methylfuran
• CAS: 1064780-88-6
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 235.11
• InChiKey: YVPNXJLNZQGHFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(1,2-dichloroethenyl)oxypropyl)-5-methylfuran 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-(ethynyloxy)propyl)-5-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  金催化的苯并二氢吡喃，二氢苯并呋喃，二氢吲哚和四氢喹啉衍生物的合成。

  摘要：

  制备了在侧链中含有乙酰胺或炔基醚部分的不同呋喃。这些化合物的金催化转化在室温下通过非常快速的反应传递了二氢吲哚，二氢苯并呋喃，苯并二氢吡喃和四氢喹啉衍生物。此外，即使仅在单取代的呋喃的情况下，直接连接到中间芳烃氧化物上的杂原子的稳定作用也导致高度选择性的反应，这与以前用非杂原子取代的炔烃获得的结果完全不同。

  DOI：

  10.1002/chem.200800210
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-methylfuran-2-yl)propan-1-ol 、 三氯乙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以66%的产率得到2-(3-(1,2-dichloroethenyl)oxypropyl)-5-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  金催化的苯并二氢吡喃，二氢苯并呋喃，二氢吲哚和四氢喹啉衍生物的合成。

  摘要：

  制备了在侧链中含有乙酰胺或炔基醚部分的不同呋喃。这些化合物的金催化转化在室温下通过非常快速的反应传递了二氢吲哚，二氢苯并呋喃，苯并二氢吡喃和四氢喹啉衍生物。此外，即使仅在单取代的呋喃的情况下，直接连接到中间芳烃氧化物上的杂原子的稳定作用也导致高度选择性的反应，这与以前用非杂原子取代的炔烃获得的结果完全不同。

  DOI：

  10.1002/chem.200800210