2-but-3-ynyl-2-(2-methylcyclohex-2-en-1-yl)-1λ6,3λ6-benzodithiole 1,1,3,3-tetraoxide | 148874-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-but-3-ynyl-2-(2-methylcyclohex-2-en-1-yl)-1λ6,3λ6-benzodithiole 1,1,3,3-tetraoxide
• CAS: 148874-05-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄S₂
• 分子量: 364.486
• InChiKey: NRKLWZHEVCRDRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-but-3-ynyl-2-(2-methylcyclohex-2-en-1-yl)-1λ6,3λ6-benzodithiole 1,1,3,3-tetraoxide 在 亚磷酸三邻甲苯酯 、 bis(heptafluorobutyl)acetylenedicarboxylate 、 tetrakis((heptafluorobutoxy)carbonyl)palladacyclopentadiene (TCPC^HFB) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以46%的产率得到(3'R,7'R,11'S)-11'-methylspiro[1λ6,3λ6-benzodithiole-2,8'-tricyclo[5.3.1.03,11]undec-1-ene] 1,1,3,3-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Trost, Barry M.; Yanai, Makoto; Hoogsteen, Karst, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 12, p. 5294 - 5295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-[4-(1,1,3,3-tetraoxo-1λ6,3λ6-benzodithiol-2-yl)but-1-ynyl]silane 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-but-3-ynyl-2-(2-methylcyclohex-2-en-1-yl)-1λ6,3λ6-benzodithiole 1,1,3,3-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Trost, Barry M.; Yanai, Makoto; Hoogsteen, Karst, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 12, p. 5294 - 5295

  摘要：

  DOI：