[15N]-5-aminolevulinic acid hydrochloride | 116571-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [15N]-5-aminolevulinic acid hydrochloride
• 英文别名: 5-Amino-15N-levulinic acid hcl；5-(15N)azanyl-4-oxopentanoic acid;hydrochloride
• CAS: 116571-80-3
• 化学式: C₅H₉NO₃*ClH
• 分子量: 168.586
• InChiKey: ZLHFONARZHCSET-NWZHYJCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl <15N>phthalimidolevulinate 在 盐酸 作用下， 反应 14.0h， 以87.2%的产率得到[15N]-5-aminolevulinic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  类固醇和卟啉类生物合成的研究。二。维生素B12的氮的来源。

  摘要：

  为了阐明维生素B12的氮源，制备了15N标记的氨基乙酰丙酸（ALA）并施用于谢尔曼丙酸杆菌。由此分离出的维生素B12在氮-15核磁共振（15N-NMR）光谱中显示出四个信号。[5-15N]核黄素的氮被掺入维生素B12的苯并咪唑部分中。通过用[15N]氰化钾处理将羟基钴胺素转化为氰钴胺，并测量了15N-NMR谱。这些实验的结果揭示了维生素B12的氮原子的起源，并允许分配15N-NMR信号。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1058

文献信息

• Preparation of [1,2,3,4,5-13C5]-5-Amino-4-oxopentanoic Acid (ALA)− Design of a Synthetic Scheme to Prepare Any13C- and15N-Isotopomer with High Isotopic Enrichment
  作者：Prativa Bade Shrestha-Dawadi、Johan Lugtenburg

  DOI：10.1002/ejoc.200300408

  日期：2003.12

  5-Amino-4-oxopentanoic acid (5-aminolevulinic acid) is a precursor in the biosynthesis of the biologically active porphyrins such as chlorophyll, bacteriochlorophyll, heme, etc. These systems are central in photosynthesis, oxygen transport, electron transport, etc. In this paper we describe a simple scheme to prepare any isotopomer of 5-aminolevulinic acid in a few steps in high yield. Using a similar scheme, levulinic

  5-氨基-4-氧代戊酸（5-氨基乙酰丙酸）是叶绿素、细菌叶绿素、血红素等生物活性卟啉生物合成的前体。这些系统在光合作用、氧传输、电子传输等方面处于核心地位。在本文中，我们描述了一个简单的方案，可以通过几个步骤以高产率制备任何 5-氨基乙酰丙酸的同位素异构体。使用类似的方案，乙酰丙酸现在也可以制备成任何同位素形式。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Synthesis of δ-[15N]aminolevulinic acid hydrochloride
  作者：Katsumi Iida、Yuki Takao、Tomoe Ogai、Masahiro Kajiwara

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199710)39:10<797::aid-jlcr26>3.0.co;2-c

  日期：1997.10