2-(2-acetylamino-4,5-dimethylphenylcarbamoyl)-3-(D-erythro-glycerol-1-yl)-6,7-dimethylquinoxaline | 140840-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-acetylamino-4,5-dimethylphenylcarbamoyl)-3-(D-erythro-glycerol-1-yl)-6,7-dimethylquinoxaline
• CAS: 140840-32-0
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₅
• 分子量: 452.51
• InChiKey: FEPRYVVZWDZYEX-NFBKMPQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  144.67
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-(2-acetylamino-4,5-dimethylphenylcarbamoyl)-3-(D-erythro-glycerol-1-yl)-6,7-dimethylquinoxaline 在 吡啶 作用下， 以74%的产率得到2-(acetylamino-4,5-dimethylphenylcarbamoyl)-3-(1,2,3-tri-O-acetyl-D-erythro-glycerol-1-yl)-6,7-dimethylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  由脱氢-D-异抗坏血酸形成喹喔啉与2 [1H]-喹喔啉酮环的模式。

  摘要：

  研究了邻二胺与脱氢-D-异抗坏血酸反应生成喹喔啉对2 [1H]-喹喔啉酮环的方式。通过使用1和2摩尔当量的1,2-二氨基-4,5-二甲苯（3b）进行研究，得到6,7-二甲基-3-（1-oxo-D-erythro-2,3， 4-三羟基丁基）-2 [1H]-喹喔啉酮（4b）和2-（2-氨基-4,5-二甲基苯基氨基甲酰基）-3-（D-赤型甘油-1-基）-6,7-二甲基喹喔啉（ 6）。前一种产物主要以两种呋喃糖基异构体形式存在。研究了4a与3b的顺序反应，并通过1H-nmr光谱推论了产物中每种二胺的位置。提出了反应机理。制备了该化合物的乙酸酯和缩醛衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)80039-4
• 作为产物：
  描述：

  D-异抗坏血酸 在 对苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 2-(2-acetylamino-4,5-dimethylphenylcarbamoyl)-3-(D-erythro-glycerol-1-yl)-6,7-dimethylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  由脱氢-D-异抗坏血酸形成喹喔啉与2 [1H]-喹喔啉酮环的模式。

  摘要：

  研究了邻二胺与脱氢-D-异抗坏血酸反应生成喹喔啉对2 [1H]-喹喔啉酮环的方式。通过使用1和2摩尔当量的1,2-二氨基-4,5-二甲苯（3b）进行研究，得到6,7-二甲基-3-（1-oxo-D-erythro-2,3， 4-三羟基丁基）-2 [1H]-喹喔啉酮（4b）和2-（2-氨基-4,5-二甲基苯基氨基甲酰基）-3-（D-赤型甘油-1-基）-6,7-二甲基喹喔啉（ 6）。前一种产物主要以两种呋喃糖基异构体形式存在。研究了4a与3b的顺序反应，并通过1H-nmr光谱推论了产物中每种二胺的位置。提出了反应机理。制备了该化合物的乙酸酯和缩醛衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)80039-4