4-((2-formylcyclohex-1-en-1-yl)ethynyl)benzonitrile | 1620026-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((2-formylcyclohex-1-en-1-yl)ethynyl)benzonitrile
• CAS: 1620026-23-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: LHHRMNXAMHKNSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-formylcyclohex-1-en-1-yl)ethynyl)benzonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-4-((2-(3-hydroxyprop-1-en-1-yl)cyclohex-1-en-1-yl)ethynyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  缺失的 C1-C5 环芳构化反应：用于从烯炔合成富烯的甲醛的三重态抗芳烃释放和自终止光释放

  摘要：

  通过将扭曲的烯烃激发态与用于双自由基分子内转化为闭壳产物的新自终止路径相结合，发现了烯二炔和烯炔的四种原型环芳构化的最后一个缺失的例子。芳香烯炔光激发到扭曲的烯烃三重态创造了一种独特的立体电子情况，这是由苯环的激发态反芳香性的释放所促进的。这使得通常不利的 5-endo-trig 环化成为可能，并将其与 5-exo-dig 闭合合并。C1-C5 环化的 1,4-双基产物经历内部 H 原子转移，并伴随着环外 CC 键的断裂。该序列提供了从烯炔获得苯并富烯的有效途径，并将自终止芳构化烯炔级联的效用扩展到光化学反应。这种自终止反应的关键特征是，尽管在关键环化步骤中涉及自由基物质，但不需要外部自由基源或猝灭剂来提供产物。在这些级联中，两个自由基中心都是瞬时形成的，并通过分子内氢转移和 CC 键断裂转化为闭壳产物。此外，将 CC 键裂解结合到烯炔的光化学自终止环化中为在有机合成中使用烯烃作为炔烃等价

  DOI：

  10.1021/jacs.5b07448
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环己烯-1-甲醛 、 4-乙炔基苯甲腈 在 bis(benzonitrile)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到4-((2-formylcyclohex-1-en-1-yl)ethynyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  缺失的 C1-C5 环芳构化反应：用于从烯炔合成富烯的甲醛的三重态抗芳烃释放和自终止光释放

  摘要：

  通过将扭曲的烯烃激发态与用于双自由基分子内转化为闭壳产物的新自终止路径相结合，发现了烯二炔和烯炔的四种原型环芳构化的最后一个缺失的例子。芳香烯炔光激发到扭曲的烯烃三重态创造了一种独特的立体电子情况，这是由苯环的激发态反芳香性的释放所促进的。这使得通常不利的 5-endo-trig 环化成为可能，并将其与 5-exo-dig 闭合合并。C1-C5 环化的 1,4-双基产物经历内部 H 原子转移，并伴随着环外 CC 键的断裂。该序列提供了从烯炔获得苯并富烯的有效途径，并将自终止芳构化烯炔级联的效用扩展到光化学反应。这种自终止反应的关键特征是，尽管在关键环化步骤中涉及自由基物质，但不需要外部自由基源或猝灭剂来提供产物。在这些级联中，两个自由基中心都是瞬时形成的，并通过分子内氢转移和 CC 键断裂转化为闭壳产物。此外，将 CC 键裂解结合到烯炔的光化学自终止环化中为在有机合成中使用烯烃作为炔烃等价

  DOI：

  10.1021/jacs.5b07448

文献信息

• Asymmetric Annulation of 3-Alkynylacrylaldehydes with Styrene-Type Olefins by Synergetic Relay Catalysis from AgOAc and Chiral Phosphoric Acid
  作者：Hao Zhang、Le Zhu、Shaozhong Wang、Zhu-Jun Yao

  DOI：10.1021/jo501196n

  日期：2014.8.1

  Asymmetric annulation of 3-alkynylacrylaldehydes with 2-hydroxystyrenes has been studied and achieved by synergetic catalysis from AgOAc and chiral phosphoric acid, providing the corresponding multiring products with decent total yields and moderate to excellent enantioselectivities (up to 95% ee). The developed mild multibond-formation cascade reaction involves in situ generation of pyrylium intermediate

  已经研究并通过AgOAc和手性磷酸的协同催化作用，实现了3-炔基丙烯醛与2-羟基苯乙烯的不对称环化，从而为相应的多环产物提供了可观的总收率和中等至极好的对映选择性（高达95％ee）。发达的轻度多键形成级联反应涉及通过Ag（I）催化的炔烃/羰基环异构化，抗衡离子定向的不对称氧杂[4 + 2]-环加成反应以及分子内亲核取代反应原位生成吡啶鎓中间体。