4-butylmethylaminopyridine-2,6-dicarboxylic acid | 339049-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-butylmethylaminopyridine-2,6-dicarboxylic acid
• 英文别名: 4-[butyl(methyl)amino]pyridine-2,6-dicarboxylic acid
• CAS: 339049-96-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: FQCXNOZKJVFSOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  l-histidine methyl ester dihydrochloride 、 4-butylmethylaminopyridine-2,6-dicarboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 以40%的产率得到(S)-2-({4-(Butyl-methyl-amino)-6-[(S)-2-(1H-imidazol-4-yl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-pyridine-2-carbonyl}-amino)-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and spectroscopic properties of three novel pentadentate copper(II) complexes related to the metal-chelating inhibitors against DNA binding with HIV-EP1

  摘要：

  合成了三种可能具有五配位特征的肽配体，每个配体包含一个吡啶和两个组氨酸部分，旨在研究它们与铜(II)的配位作用。从相应配体与等摩尔Cu(OAc)2·H2O的甲醇溶液中分离得到了含有去质子化酰胺基团的蓝色铜(II)配合物。通过X射线晶体学确定了其中两个配合物的结构。在这两个配合物中，铜均与五个氮原子配位；其中一个的配位几何形状为扭曲的四角锥，另一个则介于四角锥和三角双锥之间。在77K下测得的冷冻甲醇溶液的EPR谱以及可见吸收光谱表明，在配体的吡啶上引入烷基胺取代基可以减少铜周围几何形状的扭曲，并且与未取代的配合物相比，取代后的配合物在溶液中更倾向于形成三角双锥几何形状。

  DOI：

  10.1039/b006949n
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 4-butylmethylaminopyridine-2,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and spectroscopic properties of three novel pentadentate copper(II) complexes related to the metal-chelating inhibitors against DNA binding with HIV-EP1

  摘要：

  合成了三种可能具有五配位特征的肽配体，每个配体包含一个吡啶和两个组氨酸部分，旨在研究它们与铜(II)的配位作用。从相应配体与等摩尔Cu(OAc)2·H2O的甲醇溶液中分离得到了含有去质子化酰胺基团的蓝色铜(II)配合物。通过X射线晶体学确定了其中两个配合物的结构。在这两个配合物中，铜均与五个氮原子配位；其中一个的配位几何形状为扭曲的四角锥，另一个则介于四角锥和三角双锥之间。在77K下测得的冷冻甲醇溶液的EPR谱以及可见吸收光谱表明，在配体的吡啶上引入烷基胺取代基可以减少铜周围几何形状的扭曲，并且与未取代的配合物相比，取代后的配合物在溶液中更倾向于形成三角双锥几何形状。

  DOI：

  10.1039/b006949n