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N-crotyl-N-(4-hydroxybut-2-ynyl)morpholinium bromide | 1240471-68-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-crotyl-N-(4-hydroxybut-2-ynyl)morpholinium bromide
英文别名
——
N-crotyl-N-(4-hydroxybut-2-ynyl)morpholinium bromide化学式
CAS
1240471-68-4
化学式
Br*C12H20NO2
mdl
——
分子量
290.2
InChiKey
CSAFGTWOKBNIQH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.59
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-crotyl-N-(4-hydroxybut-2-ynyl)morpholinium bromide 在 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 [4-(1-buten-3-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]morpholine
    参考文献:
    名称:
    二烷基(4-羟基-2-丁炔基)-(3-苯基烯丙基)溴化铵在KOH水溶液中或在粉状KOH存在下的转化
    摘要:
    在两倍过量的KOH的作用下,在水溶液中加热,以及在Stevens重排的条件下(使用KOH粉和少量甲醇)二烷基-(4-羟基-2-丁炔基)(3-苯基烯丙基)溴化铵形成二烷基[4-(1-苯基烯丙基)-2,5-二氢-2-呋喃基]胺。在相同条件下也会发生重排-裂解反应。
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0775-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二烷基(4-羟基-2-丁炔基)-(3-苯基烯丙基)溴化铵在KOH水溶液中或在粉状KOH存在下的转化
    摘要:
    在两倍过量的KOH的作用下,在水溶液中加热,以及在Stevens重排的条件下(使用KOH粉和少量甲醇)二烷基-(4-羟基-2-丁炔基)(3-苯基烯丙基)溴化铵形成二烷基[4-(1-苯基烯丙基)-2,5-二氢-2-呋喃基]胺。在相同条件下也会发生重排-裂解反应。
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0775-3
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文献信息

  • Rearrangement–cyclization of dialkyl(4-hydroxybut-2-ynyl)meth-allyl- and dialkylcrotyl(4-hydroxy-but-2-ynyl) ammonium halides
    作者:E. O. Chukhajian、A. S. Gabrielyan、El. O. Chukhajian、K. G. Shahkhatuni、H. A. Panosyan
    DOI:10.1007/s10593-010-0425-1
    日期:2009.11
    It was found that dialkyl(4-hydroxybut-2-ynyl)methallyl- and dialkylcrotyl(4-hydroxybut-2-ynyl)- ammonium halides undergo a Stevens rearrangement under the influence of aqueous alkali with transfer of the reaction center in the receiving group and inversion of the migrating group followed by cyclization to amino derivatives of furan.
    发现二烷基(4-羟基丁-2-炔基)甲基烯丙基-和二烷基巴甲基(4-羟基丁-2-炔基)-卤化在碱溶液的影响下随着接收中心中反应中心的转移而经历了史蒂文斯重排。迁移基团的转化,然后环化成呋喃基衍生物
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