Benzyl-(4-tert-butyl-cyclohexylidene)-amine | 27721-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-(4-tert-butyl-cyclohexylidene)-amine
• CAS: 27721-51-3
• 化学式: C₁₇H₂₅N
• 分子量: 243.392
• InChiKey: HRCUCTOAAZBTJD-VLGSPTGOSA-N

物化性质

• 沸点：
  154 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-(4-tert-butyl-cyclohexylidene)-amine 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 43.0h， 以97%的产率得到N-(4-tert-butylcyclohexyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  一般的，高度立体选择性的胺合成

  摘要：

  描述了通过各种氢化硼试剂还原环烷酮亚胺的立体化学过程。据报道，用取代的碱金属硼氢化物具有很高的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81928-6
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 、 苄胺 在 magnesium sulphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Benzyl-(4-tert-butyl-cyclohexylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  氟解碳光谱法测定完全取代的含三氟甲基和全氟烷基的碳原子的构型：与19 F- 1 H杂核Overhauser效应光谱法的比较

  摘要：

  介绍了通过将Ruppert-Prakash试剂添加到取代的环己酮中来合成一系列α-三氟甲基环己醇和类似的三甲基甲硅烷基醚的方法。基于确定去氟的13 C F 3之间的3 J CH偶联常数，描述了分配此类化合物，相关的α-三氟甲基环己胺和季三氟甲基取代的碳的构型的方法共振和附近的氢。该方法被称为氟去耦碳光谱法，简称为FDCS。该方法还适用于带有单，二和全氟烷基而不是三氟甲基的物质的构型分配。所有物质的构型均通过19 F- 1 H异核Overhauser光谱（HOESY）或X射线晶体学验证。比较和对比了FDCS和HOESY的相对优点。2 J CH，3 J CH和4 J CH耦合常数与19 F去耦CF 3的关系 还已经确定了烯烃和芳烃中的基团，并且应该证明它们在三氟甲基化的烯烃和芳烃的结构分配中是有用的。

  DOI：

  10.1021/jo502677a

文献信息

• Stereoselective reductions of substituted cyclohexyl and cyclopentyl carbon-nitrogen .pi. systems with hydride reagents
  作者：Robert O. Hutchins、Wei Yang Su、Ramachandran Sivakumar、Frank Cistone、Yuriy P. Stercho

  DOI：10.1021/jo00168a009

  日期：1983.10
• BF₃-Mediated Additions of Organolithiums to Ketimines:  X-ray Crystal Structures of BF₃−Ketimine Complexes
  作者：Yun Ma、Emil Lobkovsky、David B. Collum

  DOI：10.1021/jo0480895

  日期：2005.3.1

  Additions of lithium acetylides and n-BuLi to N-alkyl ketimines mediated by BF3-Et2O in THF afford hindered tert-alkylamines in moderate to good yields. Stereochemical results and crystal structures of three BF3-imine complexes suggest that allylic strain strongly influences conformation and may be an important determinant of reactivity and selectivity.
• Conformational Analysis and Structural Elucidation of Spirocyclic Oxaziridines Using NMR, Crystallography, and Molecular Modeling
  作者：Yoshinosuke Usuki、Yuguang Wang、Jeffrey Aube

  DOI：10.1021/jo00129a050

  日期：1995.12

  The H-1 NMR spectra of spirocyclic oxaziridines derived from substituted cyclohexanones and benzylamines were studied. Depending on substitution and on stereochemistry, these compounds often exhibit a substantial upfield shift of the cyclohexyl methylene or methine protons with a 1,3-diaxial relationship to the oxaziridine N-substituent. This effect is ascribed to a conformation that places an aromatic group over the plane of the cyclohexane ring. This conformation has also been found in the solid state by X-ray crystallography and is supported by molecular mechanics calculations. The use of the effect in assigning stereochemistry to this series of compounds is discussed.
• Reduction of Imines with Zinc Borohydride Supported on Silica Gel. Highly Stereoselective Synthesis of Substituted Cyclohexylamines
  作者：Brindaban C. Ranu、Arunkanti Sarkar、Adinath Majee

  DOI：10.1021/jo961736a

  日期：1997.3.1
• WROBEL, J. E.;GANEM, B., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 36, 3447-3450
  作者：WROBEL, J. E.、GANEM, B.

  DOI：——

  日期：——