(4R)-2-(4-ethoxyphenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid | 278806-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-2-(4-ethoxyphenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 278806-18-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃S
• 分子量: 253.322
• InChiKey: WHCOCRPZHNFYOF-VUWPPUDQSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-2-(4-ethoxyphenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R)-2-(4-ethoxyphenyl)-N-octadecylthiazolidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-芳基噻唑烷-4-羧酸酰胺的SAR研究：一类新型的前列腺癌细胞毒性药物。

  摘要：

  在我们不断努力开发用于前列腺癌的新型化学治疗剂中，最近我们报道了发现2-芳基噻唑烷-4-羧酸酰胺（ATCAA）作为一类新的细胞毒性剂的发现。在我们的磺基若丹明B检测中，其中有几种在杀死特定的人前列腺癌细胞系方面非常有效，具有低/亚微摩尔的细胞毒性和对对照细胞的高选择性。受到这些初步结果的鼓舞，我们决定进一步优化这种新型支架，以增强效能和选择性。当前的工作描述了新化合物抑制五种人类前列腺癌细胞系生长的能力的合成，SAR和生物学评估。细胞毒性数据表明，ATCAA对简单的修饰或变化敏感，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.032
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 4-乙氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4R)-2-(4-ethoxyphenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-芳基噻唑烷-4-羧酸酰胺的SAR研究：一类新型的前列腺癌细胞毒性药物。

  摘要：

  在我们不断努力开发用于前列腺癌的新型化学治疗剂中，最近我们报道了发现2-芳基噻唑烷-4-羧酸酰胺（ATCAA）作为一类新的细胞毒性剂的发现。在我们的磺基若丹明B检测中，其中有几种在杀死特定的人前列腺癌细胞系方面非常有效，具有低/亚微摩尔的细胞毒性和对对照细胞的高选择性。受到这些初步结果的鼓舞，我们决定进一步优化这种新型支架，以增强效能和选择性。当前的工作描述了新化合物抑制五种人类前列腺癌细胞系生长的能力的合成，SAR和生物学评估。细胞毒性数据表明，ATCAA对简单的修饰或变化敏感，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.032

文献信息

• SAR studies of 2-arylthiazolidine-4-carboxylic acid amides: A novel class of cytotoxic agents for prostate cancer
  作者：Veeresa Gududuru、Eunju Hurh、Joshua Sullivan、James T. Dalton、Duane D. Miller

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.06.032

  日期：2005.9

  amides (ATCAAs) as a new class of cytotoxic agents. Several of them were very effective in killing specific human prostate cancer cell lines with low/sub-micromolar cytotoxicity and high selectivity against control cells in our sulforhodamine B assay. Encouraged with these preliminary results, we decided to further optimize this new scaffold to enhance the potency and selectivity. Current work describes

  在我们不断努力开发用于前列腺癌的新型化学治疗剂中，最近我们报道了发现2-芳基噻唑烷-4-羧酸酰胺（ATCAA）作为一类新的细胞毒性剂的发现。在我们的磺基若丹明B检测中，其中有几种在杀死特定的人前列腺癌细胞系方面非常有效，具有低/亚微摩尔的细胞毒性和对对照细胞的高选择性。受到这些初步结果的鼓舞，我们决定进一步优化这种新型支架，以增强效能和选择性。当前的工作描述了新化合物抑制五种人类前列腺癌细胞系生长的能力的合成，SAR和生物学评估。细胞毒性数据表明，ATCAA对简单的修饰或变化敏感，