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Cy3PAu-CC-1,2-di(2-methylthien-3-yl)hexafluorocyclopentene-CC-AuPCy3 | 1231960-36-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Cy3PAu-CC-1,2-di(2-methylthien-3-yl)hexafluorocyclopentene-CC-AuPCy3
英文别名
——
Cy3PAu-CC-1,2-di(2-methylthien-3-yl)hexafluorocyclopentene-CC-AuPCy3化学式
CAS
1231960-36-3
化学式
C55H74Au2F6P2S2
mdl
——
分子量
1369.2
InChiKey
OPDMWDKIGMQJFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cy3PAu-CC-1,2-di(2-methylthien-3-yl)hexafluorocyclopentene-CC-AuPCy3二氯甲烷 为溶剂, 生成 C5F6(C4H(CH3)(CCAu(P(C6H11)3))S)2
    参考文献:
    名称:
    双核金(I)膦炔基配合物的合成,表征与性能
    摘要:
    与各种π共轭dialkynes金盐的反应导致了两个同源系列双核alkynylgold的(I)配合物,线性刚性棒状赛扬3 PAU-C≡C-(CH = CH)ñ -C≡C-AuPCy 3(n = 1-3,全反式(2a - c)和光致变色LAu-C≡C-DTE-C≡C-AuL(DTE = 1,2-二(2-甲基噻吩-3-基)环戊烯或1 ,2-二(2-甲基噻吩-3-基)-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯(L = PCy 3,三环己基膦或PPh 3,三苯基膦)(4a - d)。已经研究了这些配合物的光物理性质。发射光谱随着线性金属络合物2中两个Au(I)之间桥的长度增加而显示出渐进的红移。光致变色炔金(I)配合物4还具有荧光性质,并且发现发射波长随二噻吩乙烯(DTE)接头和辅助膦配体的变化而变化。揭示了具有DTE单元的双核炔金配合物显示出光致变色行为,并且引入金后,光致变色过程的效率以及在光固定态(
    DOI:
    10.1021/om1000919
  • 作为产物:
    描述:
    (tricyclohexylphosphine)gold(I) chloride3,3'-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-1-cyclopentene-1,2-diyl)bis[5-ethynyl-2-methylthiophene] 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以88%的产率得到Cy3PAu-CC-1,2-di(2-methylthien-3-yl)hexafluorocyclopentene-CC-AuPCy3
    参考文献:
    名称:
    双核金(I)膦炔基配合物的合成,表征与性能
    摘要:
    与各种π共轭dialkynes金盐的反应导致了两个同源系列双核alkynylgold的(I)配合物,线性刚性棒状赛扬3 PAU-C≡C-(CH = CH)ñ -C≡C-AuPCy 3(n = 1-3,全反式(2a - c)和光致变色LAu-C≡C-DTE-C≡C-AuL(DTE = 1,2-二(2-甲基噻吩-3-基)环戊烯或1 ,2-二(2-甲基噻吩-3-基)-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯(L = PCy 3,三环己基膦或PPh 3,三苯基膦)(4a - d)。已经研究了这些配合物的光物理性质。发射光谱随着线性金属络合物2中两个Au(I)之间桥的长度增加而显示出渐进的红移。光致变色炔金(I)配合物4还具有荧光性质,并且发现发射波长随二噻吩乙烯(DTE)接头和辅助膦配体的变化而变化。揭示了具有DTE单元的双核炔金配合物显示出光致变色行为,并且引入金后,光致变色过程的效率以及在光固定态(
    DOI:
    10.1021/om1000919
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文献信息

  • Synthesis, characterization, and properties of some bisacetylide and binuclear acetylide gold(I) compounds based on the photochromic dithienylethene unit
    作者:Yan Lin、Chuanyin Jiang、Fang Hu、Jun Yin、Guang-Ao Yu、Sheng Hua Liu
    DOI:10.1016/j.dyepig.2013.08.013
    日期:2013.12
    l]hexafluorocyclopentene together with three dinuclear acetylide gold(I) complexes LAu-CC-dithienylethene-CC-AuL in which L = PPh3 or PCy3, containing the photochromic dithienylethene unit. The photophysical properties of these new complexes are compared and contrasted with those of some previously reported dithienylethene complexes. It has been revealed that these compounds with dithienyletehene units
    我们报告了两个新的双乙炔化合物,1,2-双(2-乙炔基-5-甲基-3-噻吩基)全氟环戊烯和1- [2-甲基-5-苯基-3-噻吩基] -2-的合成与表征[4-甲基-2,5-双(乙炔基)-3-噻吩基]六环戊烯与三个双核乙炔(I)配合物LAu-C C-二噻吩乙烯-CC-AuL,其中L = PPh3或PCy3,包含光致变色二噻吩乙烯单元。将这些新配合物的光物理性质与某些先前报道的二噻吩乙烯配合物的光物理性质进行了比较和对比。已经发现这些具有二噻吩丁烯单元的化合物显示出光致变色行为,但是它们的吸收光谱,环化/环还原量子产率,光致变色过程的效率以及在光固定态下从开环到闭环异构体的转化都是一样的。高度依赖于双炔基部分的取代位以及是否存在双炔属化。还发现光致变色过程通过用紫外线和可见光交替照射而显示出完全可逆性。
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