(2S)-2-[[(1S)-1-cyclohexyl-2-phenylethyl]-methylamino]-2-phenylethanol | 108764-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(1S)-1-cyclohexyl-2-phenylethyl]-methylamino]-2-phenylethanol
• CAS: 108764-38-1
• 化学式: C₂₃H₃₁NO
• 分子量: 337.505
• InChiKey: YDFYWRUTWHSZLA-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[(1S)-1-cyclohexyl-2-phenylethyl]-methylamino]-2-phenylethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (S)-1-环己基-N-甲基-2-苯基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric .ALPHA.-substituted phenethylamines. VI Synthesis and analgesic activity of optically pure (R)- and (S)-N-alkyl-1-cyclohexyl-2-phenylethylamines.

  摘要：

  通过简单的程序从(R)-和(S)-苯甘氨酸合成了光学纯度为(R)-和(S)-N-烷基-1-环己基-2-苯乙胺盐酸盐（9a-r）。这些化合物的镇痛活性通过醋酸蠕动法进行了评估，9e、9f、9i-k 和 9m 比 (-)-pentazocine 盐酸盐表现出更强的活性。此外，纳洛酮不会拮抗 9a-e、9h、9i、9m 和 9o-r 的镇痛活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2071
• 作为产物：
  描述：

  (1S,1'S)-cyclohexyl-N-2'-hydroxy-1'-phenylethyl-2-phenylethylamine 生成 (2S)-2-[[(1S)-1-cyclohexyl-2-phenylethyl]-methylamino]-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  TAKAXASI, XIROSI;TIDA, JOSIXIRO

  摘要：

  DOI：