4-[2-(2,4-dichlorophenoxy)phenylsulfamoyl]-N-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzyl]-N-methylbenzamide trifluoroacetate | 1021361-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(2,4-dichlorophenoxy)phenylsulfamoyl]-N-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzyl]-N-methylbenzamide trifluoroacetate
• 英文别名: 4-[2-(2,4-Dichloro-phenoxy)-phenylsulfamoyl]-N-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-benzyl]-N-methyl-benzamide trifluoroacetate；4-[[2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl]sulfamoyl]-N-[[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]methyl]-N-methylbenzamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1021361-37-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₀H₂₆Cl₂N₄O₄S
• 分子量: 723.557
• InChiKey: MGBJSSLWFBGEIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-bromo-2-chloro-phenoxy)-phenylsulfamoyl]-benzoic acid 、 4-[2-(2,4-dichlorophenoxy)phenylsulfamoyl]-N-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzyl]-N-methylbenzamide trifluoroacetate 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 在 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.33h， 以to yield 35 mg (64%) of the title compound的产率得到4-[2-(4-bromo-2-chlorophenoxy)phenylsulfamoyl]-N-(3-piperidin-4-ylpropyl)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型磺酰胺衍生物， 其中R1-R5和Z如权利要求中所定义，以及其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，它们是缓激肽B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法，包含它们的药理学组合物以及在治疗或预防疼痛和炎症状况中的使用。

  公开号：

  US20100075978A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(2,4-dichlorophenoxy)phenylsulfamoyl]-N-(4-cyanobenzyl)-N-methylbenzamide 、 乙二胺 在 盐酸 、 乙醇 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以53%的产率得到4-[2-(2,4-dichlorophenoxy)phenylsulfamoyl]-N-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzyl]-N-methylbenzamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/50168

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NEW SULFONAMIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Richter Gedeon Nyrt.

  公开号：EP2074083B1

  公开（公告）日：2013-06-19