4-iodostyrene oxide | 109086-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodostyrene oxide
• 英文别名: (+/-)-2-(4-iodophenyl)oxirane；2-(4-Iodophenyl)oxirane
• CAS: 109086-21-7
• 化学式: C₈H₇IO
• 分子量: 246.047
• InChiKey: KMCIOYBQDJMMFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodostyrene oxide 在 三苯基膦 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以91 %的产率得到1-碘-4-乙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  PPh3-促进环氧化物直接脱氧为烯烃

  摘要：

  环氧化物脱氧成烯烃是有机合成、生物质转化和药物化学中最重要的策略之一。尽管金属催化的直接脱氧提供了将环氧化物转化为烯烃的最常见方案之一，但昂贵的催化剂和额外还原剂的需求在很大程度上限制了其普遍适用性。在此，我们报告了一种有效的 PPh 3促进的无金属策略，用于环氧化物脱氧生成烯烃衍生物。带有多种官能团的环氧化物脱氧烯基化得到末端1,1-二取代和1,2-二取代烯烃的成功证明了该策略的强大性和多功能性。此外，具有优异产率的克级合成和生物活性分子的修饰体现了其通用性和实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02207
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙烯 在 sodium hypochlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 仲丁基锂 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-iodostyrene oxide
  参考文献：
  名称：

  二取代吡咯烷的非对映选择性 C−H 键胺化

  摘要：

  我们在此报告了从脂肪族叠氮化物非对映选择性合成 2,5-二取代吡咯烷的改进方法。由二吡啶铁配合物 ( Ad L)FeCl(OEt 2 ) 介导的 C−H 胺化反应的实验和理论研究提供了非对映诱导模型，并允许对催化剂进行系统变化以提高选择性。在评估的铁醇盐和芳氧化物催化剂中，苯酚铁络合物在生成具有高非对映选择性的顺式2,5-二取代吡咯烷方面表现出优异的性能。

  DOI：

  10.1002/anie.201708519

文献信息

• Enantioselective hydrolysis of various substituted styrene oxides with Aspergillus Niger CGMCC 0496Electronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b312469j/
  作者：Hao Jin、Zu-yi Li、Xiao-Wei Dong

  DOI：10.1039/b312469j

  日期：——

  Enantioselective biohydrolysis of various substituted styrene oxides using whole fungus cells of Aspergillus nigerCGMCC 0496 are described. The results show not only para- but also some ortho- substituted styrene oxides can achieve high enantioselectivity during the hydrolysis.

  描述了使用黑曲霉CGMCC 0496的整个真菌细胞对各种取代的苯乙烯氧化物的对映选择性生物水解。结果表明，在水解过程中，不仅对位而且某些邻位取代的苯乙烯氧化物都可以实现高对映选择性。
• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US20130123231A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。
• A novel 1,2-migration of arylzincates bearing a leaving group at benzylic position: Application to a three-component coupling of p-iodobenzyl derivatives, trialkylzincates, and electrophiles leading to functionalized p-substituted benzenes
  作者：Toshiro Harada、Takayuki Kaneko、Takayuki Fujiwara、Akira Oku

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00569-9

  日期：1998.8

  p-iodobenzyl methanesulfonate to give benzylzinc reagents p-RC6H4CH2Zn(L). The reaction proceeds through a mechanism involving initial iodine/zinc exchange and the 1,2-migration of the resulting arylzincates. The benzylzinc reagents, thus prepared, are subsequently used in coupling reaction with electrophiles such as aldehydes, ketones, acyl chlorides, tosyl cyanide, and chlorosilanes to give a variety of functionalized

  描述了对碘苄基衍生物，三烷基锌酸酯和亲电试剂的三组分偶联。三烷基锌酸锂（R 3 ZnLi）与对碘苄基甲烷磺酸酯反应，得到苄基锌试剂对-RC 6 H 4 CH 2 Zn（L）。该反应通过涉及初始碘/锌交换和所得芳基锌酸酯的1，2-迁移的机理进行。如此制得的苄锌试剂随后用于与亲电子试剂如醛，酮，酰氯，甲苯磺酰氰和氯硅烷的偶合反应，得到各种官能化的p取代的苯。在Barbier条件下的反应，其中在亲电子试剂的存在下生成相应的苄基锌试剂，对于Me 3 ZnLi和衍生自Grignard试剂的锌酸镁R 3 ZnMgBr效果很好。从二乙基1-（对碘苯基）乙基磷酸酯开始的仲苄基锌试剂的产生以及它们与亲电试剂的反应也在巴比尔条件下实现。在这些条件下，酮，烯丙基溴和氯硅烷已成功用作亲电子试剂。
• Pyrroloisoquinoline antidepressants. 2. In-depth exploration of structure-activity relationships
  作者：Bruce E. Maryanoff、David F. McComsey、Joseph F. Gardocki、Richard P. Shank、Michael J. Costanzo、Samuel O. Nortey、Craig R. Schneider、Paulette E. Setler

  DOI：10.1021/jm00391a028

  日期：1987.8

  verified by enantiospecific synthesis starting with (+)-(R)-2-phenylpyrrolidine. Regarding the pendant phenyl ring, diverse substitution patterns were investigated. Those substitutions that were particularly unfavorable were 3',4',5'-trimethoxy (20b), 2',3',4',5',6'-pentafluoro (34b), 2'-trifluoromethyl (38b), 3',5'-bis(trifluoromethyl) (42b), 4'-n-butyl (44b), 2'-cyano (47b), 4'-methylsulfonyl (50b), and

  一系列吡咯并[2,1-a]异喹啉和相关化合物由于对丁苯那嗪诱导的上睑下垂和镇静作用以及对生物胺吸收的抑制作用而被检测为抗抑郁样活性。因此，我们已经鉴定出有史以来报道的一些最有效的TBZ诱导上睑下垂拮抗剂和一些最有效的多巴胺，去甲肾上腺素和血清素摄取抑制剂（在大鼠脑突触体中）。在这方面，特别值得注意的化合物分别是52b，29b，22b和48b。生物活性主要由反式异构体表现出来。而且，通过拆分四种化合物7b，24b，37b和48b，发现生物活性与（+）对映异构体亚组（在589 nm在MeOH中测得的盐）相关，对应于6S，10bR的绝对构型7b，37b，和48b，以及24b的6R，10bR配置。在（+）-24b X HBr上进行X射线测定，确定了其绝对构型；通过（+）-（R）-2-苯基吡咯烷开始的对映体特异性合成，验证了其他化合物的构型。关于侧苯环，研究了多种取代方式。那些特别不利的取代基是3'
• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：NIMBUS APOLLO INC

  公开号：WO2013071169A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds, specifically thienopyrimidine derivatives, useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same for treating ACC-mediated disorders such as obesity, dyslipidemia, hyperiipidemia, fungal, parasitic or bacterial infections in a subject. The invention further provides a method of inhibiting ACC in a plant comprising contacting the plant with the inhibitor compound.

  本发明提供一种化合物，具体地是噻吩嘧啶衍生物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，其制药组合物以及使用相同的方法，用于治疗ACC介导的疾病，例如肥胖症、血脂异常、高血脂症、真菌、寄生虫或细菌感染。本发明还提供一种抑制植物中ACC的方法，包括将植物与抑制剂化合物接触。