甲烷-D3-醇乙酸酯 | 24704-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲烷-D3-醇乙酸酯
• 英文名称: methyl acetate-d₃
• 英文别名: methyl-d3 acetate；Trideuteromethyl-acetat；trideuteriomethyl acetate
• CAS: 24704-57-2
• 化学式: C₃H₆O₂
• 分子量: 77.0556
• InChiKey: KXKVLQRXCPHEJC-BMSJAHLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷-D3-醇乙酸酯 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl-d3 acetate cation radical
  参考文献：
  名称：

  低温下氟利昂基质中酯π-阳离子自由基的ESR研究：甲基旋转和分子内键合的异常屏障的证据

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150653a008
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲醇 、 邻乙酰胺苯甲酸內酯 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ERREDE, L. A.;HILL, J. R.;MCBRADY, J. J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 20, 3829-3835

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Me₃SI-promoted chemoselective deacetylation: a general and mild protocol
  作者：Aakanksha Gurawa、Manoj Kumar、Sudhir Kashyap

  DOI：10.1039/d1ra03209g

  日期：——

  Me3SI-mediated simple and efficient protocol for the chemoselective deprotection of acetyl groups has been developed via employing KMnO4 as an additive. This chemoselective deacetylation is amenable to a wide range of substrates, tolerating diverse and sensitive functional groups in carbohydrates, amino acids, natural products, heterocycles, and general scaffolds. The protocol is attractive because it uses

  通过使用 KMnO4 作为添加剂，开发了一种 Me3SI 介导的简单而有效的乙酰基化学选择性脱保护方案。这种化学选择性脱乙酰化适用于多种底物，可耐受碳水化合物、氨基酸、天然产物、杂环化合物和一般支架中的多种敏感官能团。该协议很有吸引力，因为它使用环境友好的试剂系统在环境条件下进行定量和清洁转化。
• Activation and functionalisation of the C–H bonds of methane and higher alkanes by a silica-supported tantalum hydride complex
  作者：Véronique Vidal、Albert Théolier、Jean Thivolle-Cazat、Jean-Marie Basset

  DOI：10.1039/c39950000991

  日期：——

  Silica-supported tantalum hydride activates at low temperature the C–H and the C–D bonds of cyclooctane and CD4, respectively, to form the corresponding cyclooctyl and perdeuteriomethyl-tantalum surface complexes; these complexes are transformed under molecular oxygen into the corresponding tantalum-alkoxy derivatives which with acetic acid give rise to the corresponding alkylacetates.

  以二氧化硅支持的钽氢化物在低温下激活环辛烷和 CD4 的 C–H 和 C–D 键，分别形成相应的环辛基和全氘甲基-钽表面络合物；这些络合物在分子氧的作用下转化为相应的钽-烷氧基衍生物，并与醋酸反应生成相应的烷基醋酸酯。
• BRØNSTED-ACIDIC FLUOROALKYL PHOSPHONATES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20180258115A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The invention relates to Brønsted-acidic fluoroalkyl phosphonates as bifunctional catalysts and to processes for the preparation thereof.

  这项发明涉及Brønsted酸性氟烷基膦酸酯作为双功能催化剂以及其制备过程。
• Concave reagents: Part 40—The copper(II) complex of a concave reagent as a selective catalyst for ester methanolysis
  作者：Roberta Cacciapaglia、Stefano Di Stefano、Frank Fahrenkrug、Ulrich Lüning、Luigi Mandolini

  DOI：10.1002/poc.735

  日期：2004.4

  We have shown that the CuII complexes of the concave ligand 1 and its model compound 2 are efficient catalysts of ester methanolysis under conditions close to neutrality. Turnover catalysis without product inhibition was demonstrated by the clean first-order release of a greater than stoichiometric amount of product. Compared with background methanolysis, the metal catalysts give greater rate accelerations

  我们已经表明，凹配体1及其模型化合物2的Cu II配合物在接近中性的条件下是酯甲醇分解的有效催化剂。干净的一阶释放大于化学计量的产物证明了无产物抑制的周转催化作用。与背景甲醇分解法相比，金属催化剂对乙酸甲酯甲醇分解的催化速率要比对硝基硝基苯乙酸甲酯甲醇分解的速率要大。
• Gold-catalyzed oxidative cleavage of aryl-substituted alkynyl ethers using molecular oxygen. Simultaneous degradation of C–H and single and triple carbon–carbon bonds under ambient conditions
  作者：Arindam Das、Rupsha Chaudhuri、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/b908338c

  日期：——

  We report the gold-catalyzed oxidative cleavage of aryl-substituted alkynyl ethers using molecular oxygen under ambient conditions; the transformation involves a remarkable cleavage of C-H, C-C and C[triple bond, length as m-dash]C bonds simultaneously.

  我们报道了在环境条件下使用分子氧的金催化的芳基取代的炔基醚的氧化裂解；该转化涉及CH，CC和C三键的显着裂解，长度同时为m-C键。