2-[4-(2-aminoethylthio)butylthio]ethanamine | 144284-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[4-(2-aminoethylthio)butylthio]ethanamine
• 英文别名: 2-[4-(2-Aminoethylsulfanyl)butylsulfanyl]ethanamine
• CAS: 144284-81-1
• 化学式: C₈H₂₀N₂S₂
• 分子量: 208.392
• InChiKey: NSBOCXAWIIVJOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-aminoethylthio)butylthio]ethanamine 在 六氯环三磷腈 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环磷腈中 SPIRO 与 ANSA 困境的答案

  摘要：

  摘要 在合适的条件下，六氯环三磷腈 N 3 P 3 Cl 6 被二硫二胺氨解产生单 SPIRO 物种，它们构成了新的大环单环磷腈结构，在其环中含有硫原子。这种 (S,S) 化合物与先前描述的氧化环磷腈笼同系，后者通常能够包含“硬”金属。因此，人们可能会期望 (S,S) 保持架可用于包含“软”金属。来自 3,7-dithianonane-1,9-diamine（编码为 SS 232）的 (S,S) 单 SPIRO 衍生物的 X 射线结构揭示了晶胞中两个晶体学独立的分子，并且还显示了SPIRO 循环。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(92)80213-2
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium iodide 作用下， 生成 2-[4-(2-aminoethylthio)butylthio]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  环磷腈中 SPIRO 与 ANSA 困境的答案

  摘要：

  摘要 在合适的条件下，六氯环三磷腈 N 3 P 3 Cl 6 被二硫二胺氨解产生单 SPIRO 物种，它们构成了新的大环单环磷腈结构，在其环中含有硫原子。这种 (S,S) 化合物与先前描述的氧化环磷腈笼同系，后者通常能够包含“硬”金属。因此，人们可能会期望 (S,S) 保持架可用于包含“软”金属。来自 3,7-dithianonane-1,9-diamine（编码为 SS 232）的 (S,S) 单 SPIRO 衍生物的 X 射线结构揭示了晶胞中两个晶体学独立的分子，并且还显示了SPIRO 循环。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(92)80213-2

文献信息

• Synthesis and Properties of Cryptands with a Thioether Bridge and π‐Donors – Silver( <scp>I</scp> ) and Copper( <scp>I</scp> )‐Complexes
  作者：René Koschabek、Rolf Gleiter、Frank Rominger

  DOI：10.1002/ejic.200500685

  日期：2006.2

  The bridges are represented by either a thioether chain and two 3-hexyne units (4 and 6–8), one selenoether chain and two 3-hexyne units (5), or one dithioether chain and two 4,4′-diethylbiphenyl units (9, 10). X-ray investigations reveal for 4–10 the in/in conformation at the bridgehead nitrogen atoms. Reactions with CuI triflate yield the endohedral CuI complexes of 4–6. Endohedral complexes of 6

  报道了七种桥头二氮杂双环烷烃的合成。桥由一个硫醚链和两个 3-己炔单元（4 和 6-8）、一个硒醚链和两个 3-己炔单元（5）或一个二硫醚链和两个 4,4'-二乙基联苯单元（ 9、10）。X 射线研究揭示了桥头氮原子处的 4-10 个 in/in 构象。与 CuI 三氟甲磺酸酯反应产生 4-6 的内嵌 CuI 配合物。用三氟甲磺酸银分离出 6、7 和 10 的内嵌配合物。对金属配合物的 X 射线研究和光谱研究揭示了金属离子与氮、硫属元素和 π 单元之间的相互作用。除了双环系统 4-10，我们在一锅反应中合成了三足系统 28-33。在 28 和 33 的情况下，我们能够分离出相应的 AgI 复合物。X 射线研究显示金属离子与氮原子之间存在相互作用，并且三个相邻苯环中的每一个都有一个双键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
• Synthesis of a Novel Fluorescent Sensor Bearing Dansyl Fluorophores for the Highly Selective Detection of Mercury (II) Ions
  作者：Nantanit Wanichacheva、Supranee Watpathomsub、Vannajan Sanghiran Lee、Kate Grudpan

  DOI：10.3390/molecules15031798

  日期：——

  A new macromolecule possessing two dansyl moieties and based on 2-[4-(2-aminoethylthio)butylthio]ethanamine was prepared as a fluorescent sensor and its mercury sensing properties toward various transition metal, alkali, and alkali earth ions were investigated. The designed compound exhibited pronounced Hg2+-selective ON-OFF type fluorescence switching upon binding. The new compound provided highly

  制备了一种基于 2-[4-(2-氨基乙硫基) 丁硫基]乙胺的具有两个丹磺酰基的新型大分子作为荧光传感器，并研究了其对各种过渡金属、碱金属和碱土金属离子的汞传感特性。设计的化合物在结合时表现出明显的 Hg2+ 选择性 ON-OFF 型荧光转换。这种新化合物对乙腈-水溶剂混合物中的 Hg2+ 具有高度选择性，检测限为 2.49 x 10-7 M 或 50 ppb。分子模拟结果表明，传感器的离子识别源于试剂和 Hg2+ 的自组装过程，形成螺旋包裹结构，Hg2+ 与硫、氧、氮原子和芳族部分配位的有利静电相互作用。
• Design of discriminating hosts for noble metal ions with double functions of thia and amide donors in macrocyclic structures
  作者：Eiichi Kimura、Yasuhisa Kurogi、Takashi Tojo、Mitsuhiko Shionoya、Motoo Shiro

  DOI：10.1021/ja00013a022

  日期：1991.6

  A novel tetradentate, dithia diamide (6,6-dimethyl-5,7-dioxo-1,11-dithia-4,8,-diazacyclotetradecane, «dioxo- [14] ane N 2 S 2 ») and a pentadentate, trithia diamide macrocyclic ligand (12,12-dimethyl-11,13-dioxo-1,4,7-trithia-10,14- diazacyclohexadecane, «dioxo [16] ane N 2 S 3 ») have been synthesized and their ligand properties examined

  一种新型四齿二硫杂二酰胺（6,6-二甲基-5,7-dioxo-1,11-dithia-4,8,-diazacyclotetradecane，«dioxo-[14] ane N 2 S 2 »）和五齿三硫杂已合成二酰胺大环配体（12,12-二甲基-11,13-dioxo-1,4,7-trithia-10,14- diazacyclohexadecane, «dioxo [16] ane N 2 S 3 »）并检查了它们的配体性质
• Highly photostable zinc selective molecular marker bearing flexible pivotal unit: opto-fluorescence enhancement effect and imaging applications in living systems
  作者：Sougata Sinha、Pankaj Gaur、Sagarika Dev、Trinetra Mukherjee、Jomon Mathew、Subhrakanti Mukhopadhyay、Subrata Ghosh

  DOI：10.1039/c5dt00713e

  日期：——

  Zinc selective molecular probe with remarkable photostability is demonstrated.

  锌选择性分子探针具有显著的光稳定性。
• Near infrared and colorimetric fluorescence sensor for ultra-selective detection of Cu2+ level with applications in diverse water samples, brain tumor cell and flow injection analysis
  作者：Nirumon Chailek、Nirawit Kaewnok、Anuwut Petdum、Jitnapa Sirirak、Sumonmarn Chaneam、Anyanee Kamkaew、Sutinee Girdthep、Nantanit Wanichacheva

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2021.113533

  日期：2021.12

  structure of Cy7C4:Cu2+ complex was predicted using molecular modeling. The detection limit was calculated to be 1.56 ppb, which was lower than the highest of Cu2+ level in safe drinking water defined by the U.S. EPA. In addition, Cy7C4 was capable to detect Cu2+ in diverse real water samples and brain tumor cells. Moreover, this sensor was adopted in flow injection analysis (FIA) for automated monitoring

  在这项工作中成功合成并表征了一种基于连接到2 -( 4 -( 2 -氨基乙基硫烷基) 丁基硫烷基) 乙胺 ( Cy7C4 ) 的七甲炔花青的新型比色 NIR 荧光传感器。该传感器具有高灵敏度，可以通过比色变化和 NIR 荧光猝灭将 Cu 2+与其他干扰离子区分开来。Cy7C4与 Cu 2+以 1:1 的比例 ( Cy7C4: Cu 2+ )形成复合物，由 Job 的绘图分析和Cy7C4: Cu 2+的可能结构得出复杂的预测使用分子模型。经计算，检测限为 1.56 ppb，低于美国 EPA 规定的安全饮用水中 Cu 2+的最高水平。此外，Cy7C4能够检测各种真实水样和脑肿瘤细胞中的Cu 2+。此外，该传感器还用于流动注射分析 (FIA)，用于在 UV-Vis 吸收和荧光信号的双通道中自动监测 Cu 2+。