{Pt2Cl2(μ-Cl)2(PMePh2)2} | 16633-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Pt2Cl2(μ-Cl)2(PMePh2)2}
• 英文别名: diplatinum(II)Cl2(μ-Cl)2(PMePh2)2
• CAS: 16633-87-7
• 化学式: C₂₆H₂₆Cl₄P₂Pt₂
• 分子量: 932.412
• InChiKey: UZFHJKGVGNLDEH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Pt2Cl2(μ-Cl)2(PMePh2)2} 在 一氧化碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 trans-dichloro-((Me)(Ph2)phosphine)(carbonyl)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  [PtX（Ph）（CO）L]处的羰基插入：改变阴离子配体X和中性配体L的影响

  摘要：

  从HgPh的反应2与顺式- [氯铂酸2（CO）L]，苯甲酰络合物[PT 2（μ-Cl）的2（COPH）2大号2 ]可被分离时L = PET 3，PME 2 PH， PMePh 2，PPH 3，或P（C 6 H ^ 11）3，但是，当L = P（C 6 H ^ 4 ME- ø）3，AsMePh 2，或ASPH 3只有[氯铂酸（PH）（CO）L]形成配合物。[Pt 2中的氯离子的置换。（μ-Cl）2（COPh）2-（PMePh 2）2 ]导致相应的溴化物或碘化物络合物。低温NMR研究表明，HgPh之间的反应2和顺- [氯铂酸2（CO）L]首先给出羰基衍生物[氯铂酸（PH）（CO）L]，从该CO插入前进。在[PTX（PH）（CO）L]之间溶液中的平衡位置（每个的Ph反到L）和双核苯甲酰基络合物的报道。X对平衡位置的影响取决于该基团在苯甲酰基二聚体中的桥连能力，更强的桥有利于插入产物。中性配体L通

  DOI：

  10.1039/dt9800000712
• 作为产物：
  描述：

  trans-dichloro-((Me)(Ph2)phosphine)(carbonyl)platinum(II) 以 not given 为溶剂， 生成 {Pt2Cl2(μ-Cl)2(PMePh2)2}
  参考文献：
  名称：

  The preparation and isomerisation of trans-[PtCl2(CO)(PR3)]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90938-1

文献信息

• Platinum(II) Complexes of 2-(Dimethylamino)ethylselenolate − Donor−Acceptor Inter-Ligand Interactions as Evident from Experimental and TD-DFT Computational Analysis
  作者：Sandip Dey、Vimal K. Jain、Axel Knoedler、Wolfgang Kaim、Stanislav Zalis

  DOI：10.1002/1099-0682(200111)2001:11<2965::aid-ejic2965>3.0.co;2-7

  日期：2001.11

  2-(dimethylamino)ethaneselenolate with the formulae, [PtCl(SeCH2CH2NMe2)(PR3)] (1), [PtPh(SeCH2CH2NMe2)(PnBu3)] (2), [Pt2Ph2(Cl)(SeCH2CH2NMe2)(PnBu3)2] (3), [Pt2Cl3(SeCH2CH2NMe2)(PR3)2] (4), [Pt(SeCH2CH2NMe2)2(P−P)] (5), [Pt2(SeCH2CH2NMe2)2(P−P)2]++ (6), and [Pt(SeCH2CH2NMe2)(PPh3)]n[PF6]n (7) have been synthesized and characterized by elemental analysis, UV/Vis and NMR (1H, 31P, 77Se, 195Pt) spectroscopy

  几种 2-（二甲氨基）乙烷硒酸盐的铂 (II) 配合物，其式为 [PtCl(SeCH2CH2NMe2)(PR3)] (1), [PtPh(SeCH2CH2NMe2)(PnBu3)] (2), [Pt2Ph2(Cl)(SeCH2CH2NMe2 )(PnBu3)2] (3), [Pt2Cl3(SeCH2CH2NMe2)(PR3)2] (4), [Pt(SeCH2CH2NMe2)2(P-P)] (5), [Pt2(SeCH2CH2NMe2)2(P-P) )2]++ (6) 和 [Pt(SeCH2CH2NMe2)(PPh3)]n[PF6]n (7) 已合成并通过元素分析、UV/Vis 和 NMR（1H、31P、77Se、195Pt）表征光谱学。这些配合物 (1-7) 的立体化学是从 NMR 光谱数据推导出来的。TD-DFT 计算支持配体 (Se) 到配体 (PR3) 的电荷转移 (LLCT)，在 UV/Vis
• The molecular structure of a 2-aryl-1,3,2-dioxaphospholane and its coordination behaviour towards platinum(II) species; molecular structures of four platinum(II) complexes
  作者：Keith B. Dillon、Andrés E. Goeta、Philippa K. Monks、Helena J. Shepherd

  DOI：10.1016/j.poly.2009.07.040

  日期：2010.1

  2-dioxaphospholane, 2,6-(CF3)2-C6H3-P(OCH2)2 (1), has been determined by single-crystal X-ray diffraction at 120 K. Its reactions with the platinum(II) dimers trans-[PtCl(μ-Cl)(PEt3)]2, trans-[PtCl(μ-Cl)(PPh2Me)]2, trans-[PtCl(μ-Cl)(PPhMe2)]2 and trans-[PtBr(μ-Br)(PEt3)]2 have been investigated using 31P NMR solution-state spectroscopy. Monomeric trans- and cis-Pt(II) complexes were formed; the molecular structures

  已经通过单晶X确定了2-芳基-1,3,2-二氧杂膦烷2,6-（CF 3）2 -C 6 H 3 -P（OCH 2）2（1）的分子结构。射线在120 K下的衍射。其与铂（II）二聚体的反应反式-[PtCl（μ-Cl）（PEt 3）] 2，反式-[PtCl（μ-Cl）（PPh 2 Me）] 2，反式-[PtCl（μ-Cl）（PPhMe 2）] 2和反式-[PtBr（μ-Br）（PEt 3）] 2的研究使用31 P NMR溶液状态光谱。单体的反式-和顺式-Pt形成（II）配合物; 顺式-[PtCl 2（L）（PR 2 R'）]（RR'Et（3），RPh，R'Me（7）），顺式-[PtBr 2 L（PEt 3）]的分子结构（9）和顺式-[PtCl 2 L 2 ]（10），其中L = 2,6-（CF 3）2 -C 6 H 3 -P（OCH 2）2已确定。
• Platinum(II) Complexes of Cyclic Triphosphenium Ions: a ³¹P NMR Spectroscopic and Computational Study
  作者：Philippa K. Coffer (née Monks)、Robert M. K. Deng、Keith B. Dillon、Mark A. Fox、Richard J. Olivey

  DOI：10.1021/ic3011663

  日期：2012.9.17

  The first transition metal complexes of cyclic triphosphenium ions have been unequivocally identified in solution by 31P NMR spectroscopy. The ligands coordinate to platinum(II) via the central phosphorus atom, but only when at least one of the outer phosphorus atoms has non-aromatic substituents. Depending on the system, either trans- (the kinetic reaction product) and/or cis- (the thermodynamic reaction

  环三离子的第一过渡金属络合物已通过31 P NMR光谱法明确鉴定。配体经由中心磷原子配位至铂（II），但是仅当至少一个外部磷原子具有非芳族取代基时才如此。取决于系统，形成反式（动力学反应产物）和/或顺式（热力学反应产物）配合物。的1个Ĵ之间的耦合常数195的Pt和CTI（P的中心磷原子甲）是小两个顺式和反式异构体，900和1300赫兹之间，而在这些配合其他膦从铂衍生（II）起始物料显示正常1 JPtP值。这些结果表明，在整个带正电的配体与铂（II）阳离子之间可能存在长的P–Pt键。包括预测的CTI及其Pt（II）配合物的31 P NMR位移在内的计算在很大程度上支持了我们的实验结果。
• Pyridine-2-selenolate complexes of palladium(II) and platinum(II): crystal structure of [(Prn3P)Cl2Pd(NC5H4Se)PdCl(PPrn3)]
  作者：Sanjay Narayan、Vimal K. Jain、Babu Varghese

  DOI：10.1039/a800758f

  日期：——

  Reactions of sodium pyridine-2-selenolate with several palladium(II) and platinum(II) complexes were carried out and a variety of products isolated and characterized. Treatment of [M2Cl2(µ-Cl)2(PR3)2] with NaSeC5H4N readily afforded complexes of the type [MCl(NC5H4Se)(PR3)] 1 (M = Pd or Pt; PR3 = PEt3, PPrn3, PBun3, PMe2Ph, PMePh2 or PPh3). Some of the complexes containing trialkylphosphine existed as binuclear species, [M2Cl2(µ-NC5H4Se)2(PR3)2] 2 in ≈5% concentration in solution. Reaction of [MCl(NC5H4Se)(PR3)] with [M2Cl2(µ-Cl)2(PR3)2] gave an unusual series of binuclear complexes, [(R3P)Cl2M(NC5H4Se)MCl(PR3)] 3, in which NC5H4Se acts simultaneously as a Se bridging and Se,N chelating ligand. Reactions of [PtCl2(cod)] or Na2[PdCl4] with NaSeC5H4N afforded [M(NC5H4Se)2}n]. Similar reactions with [MCl2(L–L)] and [MCl2(PPh3)2] (L–L = dppm or dppe) gave [M(NC5H4Se)2(L–L)] and [M(NC5H4Se)2(PPh3)2], respectively. The latter complex exists in a dynamic equilibrium with [M(NC5H4Se)(NC5H4Se-N,Se)(PPh3)2] and PPh3. All the complexes were characterized by elemental analyses and NMR (1H, 31P, 77Se, 195Pt) spectral data. The crystal structure of [(Prn3P)Cl2Pd(NC5H4Se)PdCl(PPrn3)] revealed that NC5H4Se acts as a triply bridging ligand. One of the palladium atoms is co-ordinated to two trans chlorine atoms, one PPrn3, and a Se atom, while the second is bound to a chelating NC5H4Se ligand, a chlorine atom and a PPrn3 ligand.

  钠吡啶-2-硒酯与几种钯(II)和铂(II)配合物的反应进行了研究，并分离和表征了多种产物。用NaSeC5H4N处理[M2Cl2(μ-Cl)2(PR3)2]，很容易得到类型为[MCl(NC5H4Se)(PR3)]的配合物1（M=Pd或Pt；PR3=PEt3, PPrn3, PBun3, PMe2Ph, PMePh2或PPh3）。一些含有三烷基膦的配合物以双核种类[M2Cl2(μ-NC5H4Se)2(PR3)2] 2的形式在溶液中约以5%的浓度存在。[MCl(NC5H4Se)(PR3)]与[M2Cl2(μ-Cl)2(PR3)2]的反应得到了一个不寻常的双核配合物系列[(R3P)Cl2M(NC5H4Se)MCl(PR3)] 3，其中NC5H4Se同时作为Se桥接和Se,N螯合配体作 用。[PtCl2(cod)]或Na2[PdCl4]与NaSeC5H4N的反应得到[M(NC5H4Se)2}n]。与[MCl2(L–L)]和[MCl2(PPh3)2]（L–L=dpPM或dppe）的类似反应分别得到了[M(NC5H4Se)2(L–L)]和[M(NC5H4Se)2(PPh3)2]。后者在动态平衡中存在与[M(NC5H4Se)(NC5H4Se-N,Se)(PPh3)2]和PPh3。所有配合物都通过元素分析和核磁共振（1H, 31P, 77Se, 195Pt）光谱数据进行了表征。[(Prn3P)Cl2Pd(NC5H4Se)PdCl(PPrn3)]的晶体结构显示，NC5H4Se作为一个三重桥接配体。一种钯原子与两个反式氯原子，一个PPrn3和一个Se原子配位，而另一种则与螯合的NC5H4Se配体，一个氯原子和一个PPrn3配体结合。
• Synthesis and characterization of 3-dimethylaminopropyl selenolate complexes of palladium(II) and platinum(II)
  作者：Sandip Dey、Vimal K Jain、Axel Knoedler、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00080-x

  日期：2003.6

  complexes of palladium and platinum of the formulae [M(SeCH2CH2CH2NMe2)Cl]2, [M(SeCH2CH2CH2NMe2)2] (M=Pd or Pt), [Pd(OAc)(SeCH2CH2CH2NMe2)], [PtCl(SeCH2CH2CH2NMe2)(PR3)]2 (PR3=PMePh2 or PPr3), [Pt(SeCH2CH2CH2NMe2)2(PP)] (PP=dppm, dppe or 2PPh3) have been synthesized by using either the diselenide or its reduction product from the reaction with NaBH4. All complexes have been characterized by elemental

  摘要Na2Se2与Me2NCH2CH2CH2Cl反应制得双（3-二甲基氨基丙基）二硒化物。式[M（SeCH2CH2CH2NMe2）Cl] 2，[M（SeCH2CH2CH2NMe2）2]（M = Pd或Pt），[Pd（OAc）（SeCH2CH2CH2NMe2）]，[PtCl（SeCH2CH2） （PR3）] 2（PR3 = PMePh2或PPr3），[Pt（SeCH2CH2CH2NMe2）2（PP）]（PP= dpPM，dppe或2PPh3）已通过使用与NaBH4反应。所有配合物均已通过元素分析，IR和NMR（1H，13C，31P，77Se，195Pt）光谱进行了表征。这些配合物的立体化学已经从NMR光谱数据中推导出来。通过单晶X射线衍射分析确定了[Pd（SeCH2CH2CH2NMe2）Cl] 2的结构。