tributyl benzene-1,3,5-tricarboxylate | 104564-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tributyl benzene-1,3,5-tricarboxylate
• 英文别名: Benzol-tricarbonsaeure-1,3,5-tributylester；benzene-1,3,5-tricarboxylic acid tributyl ester；Benzol-1,3,5-tricarbonsaeure-tributylester
• CAS: 104564-69-4
• 化学式: C₂₁H₃₀O₆
• 分子量: 378.466
• InChiKey: NJPOTNJJCSJJPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 在 palladium dichloride 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以38.4%的产率得到tributyl benzene-1,3,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种简单的PdCl 2 / O 2 / DMF催化体系，用于具有吸电子基团的烯烃的高度区域选择性环三聚

  摘要：

  公开了在PdCl 2 / O 2 / DMF催化体系中具有吸电子基团的烯烃的高度区域选择性环三聚，并且还提出了一种可能的机理，这揭示了PdCl 2催化具有吸电子基团的烯烃的环三聚反应。通过与炔烃完全不同的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.034

文献信息

• Palladium-catalyzed aerobic oxidation of terminal olefins with electron-withdrawing groups in scCO2
  作者：Huan-Feng Jiang、Yan-Xia Shen、Zhao-Yang Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.013

  日期：2008.1

  DMF and an appropriate pressure of O2, cyclotrimerization of terminal olefins became the dominated reaction. When oxygen is absent and triethylamine was added into the reaction system, palladium-catalyzed C–N bond formation occurs to produce β-amino acid derivatives as the sole product.

  可以通过改变反应条件来实现钯催化带有吸电子基团的末端烯烃的好氧氧化反应的产物控制。当氧化剂，如氯化亚铜2 / O 2，苯醌/ O 2或O的2，什么是存在于SCCO 2，末端烯烃的有氧氧化的顺利进行。在有足够的MeOH和足够的氧气的情况下，缩醛化要比环三聚反应更好，而在scCO 2中有少量的MeOH作为助溶剂，而在DMF中没有MeOH和适当的O 2压力。末端烯烃的环三聚反应成为主要反应。当不存在氧气并将三乙胺添加到反应体系中时，会发生钯催化的C–N键形成，从而生成β-氨基酸衍生物作为唯一产物。
• Palladium-Catalyzed Butoxycarbonylation of Polybromo(hetero)arenes: A Practical Method for the Preparation of (Hetero)arenepolycarboxylates and -carboxylic Acids
  作者：Baoming Ji、Weilong Wu、Yongkang Jing、Deyi Zhang、Xianghe Yan、Rong Liang、Zhiqiang Lu

  DOI：10.1055/a-1587-8859

  日期：2022.1

  The palladium-catalyzed alkoxycarbonylation of polybromo­(hetero)arenes was investigated systematically. The results show that cheap and readily available in situ Pd(OAc)2/rac-BINAP catalyst can catalyze the butoxycarbonylation of various polybromo(hetero)arenes efficiently, and gave (hetero)arenepolycarboxylates with moderate to high yield (59–94%). Using this method, two new compounds, 4,4′-bis(butoxycarbonyl)-1

  系统地研究了钯催化的多溴（杂）芳烃的烷氧基羰基化反应。结果表明，廉价且易于获得的原位 Pd(OAc)2/rac-BINAP 催化剂可以有效地催化各种多溴（杂）芳烃的丁氧基羰基化，并以中等至高产率（59-94%）得到（杂）芳烃聚羧酸盐。 . 使用这种方法，报告了两种新化合物 4,4'-双（丁氧基羰基）-1,1'-双-2-萘酚和 [2,2'-联嘧啶]-5,5'-二羧酸二丁酯，用于第一次。此外，通过丁氧基羰基化和水解成功地进行了克级规模的羧酸盐和羧酸的制备。这显示了 Pd(OAc)2/rac-BINAP 催化体系的广泛底物和实际应用。而且，
• Preparation of trimesates
  申请人：ROHM & HAAS

  公开号：US02507509A1

  公开（公告）日：1950-05-16
• METHOD FOR PRODUCING POLYDIENES WITH REDUCED COLD FLOW
  申请人：Bridgestone Americas Tire Operations, LLC

  公开号：EP3917976A1

  公开（公告）日：2021-12-08
• ANIONIC DISPERSION POLYMERIZATION PROCESS TO MAKE RANDOM COPOLYMER RUBBER
  申请人：Bridgestone Americas Tire Operations, LLC

  公开号：EP4045549A1

  公开（公告）日：2022-08-24