N-<<2-(Trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-O-<(2-methoxyethoxy)methyl>-(Z)-2,3-methanotyrosine | 117942-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<<2-(Trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-O-<(2-methoxyethoxy)methyl>-(Z)-2,3-methanotyrosine
• CAS: 117942-51-5
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₇Si
• 分子量: 425.554
• InChiKey: OTJIFGHCZSFTMV-PXNSSMCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  103.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<<2-(Trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-O-<(2-methoxyethoxy)methyl>-(Z)-2,3-methanotyrosine 在 盐酸 、 水 、 间甲酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,2S)-1-Amino-2-(4-hydroxy-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic (E)- and (Z)-2,3-methanotyrosine: new cyclopropane analogs of tyrosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a033
• 作为产物：
  描述：

  N-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-O-<(2-methoxyethoxy)methyl>-(Z)-2,3-methanotyrosine methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到N-<<2-(Trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-O-<(2-methoxyethoxy)methyl>-(Z)-2,3-methanotyrosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic (E)- and (Z)-2,3-methanotyrosine: new cyclopropane analogs of tyrosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a033