在室温下用杂环
配体6-甲基-
2,2'-联吡啶(6-Me-2,2'-bpy)处理Os 3(CO)10(MeCN)2(1)导致形成Os 3(CO)10(MeCN)2(1)。异构体经氢化-桥连的簇的HO 3(CO)9(μ 2 -CH 2 ñ 2 ç 10 ħ 7)(2)和的HO 3(CO)9(μ 2 -N 2 ç 11 ħ 9)(3)。2和邻位6-Me辅助基团的环
金属化通过光谱和晶体学方法已证实3中未取代的
吡啶基环的
金属化。热解的2所导致的形成3和二氢化簇H 2 O的3(CO)8(μ 3 -N 2 Ç 11 ħ 8)(4); 后者的簇是通过晶体学确定的,其结构源自2中亚甲基部分的CO和CH键的形式活化。在存在
配体捕集剂的情况下加热2随着6-Me-2,2'-bpy
配体的释放和Os的形成而进行3(CO)9 L 3 [其中L = CO,P(OMe)3 ]。2和添加的
配体之间的反应动力学已通过UV-vi