N-cetylpyridinium picrate | 18430-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-cetylpyridinium picrate
• 英文别名: cetylpyridinium picrate；CPPic；CPPA
• CAS: 18430-66-5
• 化学式: C₆H₂N₃O₇*C₂₁H₃₈N
• 分子量: 532.637
• InChiKey: QIYMPPIXQAPDGN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  156.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化十六烷基吡啶 、 苦味酸 以 水 为溶剂， 生成 N-cetylpyridinium picrate
  参考文献：
  名称：

  协会和输运性质在介质和低相对介电常数的溶剂：在丙酮-季铵苦味酸盐ñ -己烷的混合溶剂

  摘要：

  的行为四Ñ -butylammonium苦味酸盐，TBAPic，在丙酮- ñ -己烷混合溶剂中，与相对介电常数从逐渐改变ε - [R  = 20.53至4.99和只稍微改变粘度，在25.0℃下使用电导研究。的缔合常数（TBA +  + 产品图-  ⇄  TBA +产品图- ，  ķ甲）和极限摩尔电导率是使用利惠顿式求出。在丙酮含量为50质量％（ε ř = 8.76）和更高，1：1的关联模型仍然能够在盐浓度为3×10来描述电导数据- 5 -0.02 M.这些结果与用于一些其他的季铵苦味酸盐数据线。然而，在更高的内容ñ正己烷，这个简单的模型变得无效。因此，对称离子三重态参与了平衡方案。如共同地与所述平衡常数计算离子的迁移率和使三联体之间的关系，是接近公共方程：Λ 0 Ť  = 0.693 Λ 0。瓦尔登产品Λ 0 η，作为几乎恒定直至丙酮为50质量％，滴剂在较低的εr值。log K A对εr −

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2010.10.004

文献信息

• Cetylpyridinium picrate: Spectroscopy, conductivity and DFT investigation of the structure of a new ionic liquid
  作者：Maksym Fizer、Michael Filep、Oksana Fizer、Oľga Fričová、Ruslan Mariychuk

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129803

  日期：2021.4

  Moreover, the association constants KA at 22, 30, 40, and 50 °C, obtained from the electrical conductivity measurements, clearly testifies much lower dissociation in the case of picrate. The KA values of cetylpyridinium picrate and chloride in DMSO medium at 22 °C equal 748.7 L/mol and 525.0 L/mol, respectively. The performed DFT computations of the reduced density gradient function in four proposed structures

  合成了一种新的十六烷基吡啶鎓苦味酸盐离子液体，并通过差热分析，XRD，FT-IR和NMR（1 H和13 C）光谱进行了表征。差示热分析表明，十六烷基吡啶鎓吡啶盐的熔融程度相同，液态温度范围为47–267°C。样品的固体形式在37°C时具有多晶型转变的特征，这已通过XRD分析得到了证实。 通过比较离子液体和氯化十六烷基吡啶的DMSO溶液的NMR光谱，检测了离子间的电荷转移相互作用，即从苦味酸根阴离子到十六烷基吡啶阳离子的电荷转移。在邻质子和α-亚甲基质子的情况下，分别观察到H-NMR化学位移的差异约为0.2 ppm和0.1 ppm 。另外，通过DFT计算证实了被吸引离子之间的电荷转移。 基于固态NMR技术，与固态十六烷基氯化吡啶一水合物相比，建议离子液体的固态样品具有更高的离子迁移率。此外，从电导率测量中获得的22、30、40和50°C的缔合常数K A清楚地证明，在苦味酸盐的情况下，离解度要