[Ru(N,N,N',N'-ethylenediaminetetraacetato)(OH)](1-) | 676119-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [Ru(N,N,N',N'-ethylenediaminetetraacetato)(OH)](1-)
• 英文别名: [Ru(IV)(OH)(ethylenediaminetetraacetate(4-))](1-)；[Ru(IV)(edta)(OH)](1-)；[Ru(edta)(OH)](1-)
• CAS: 676119-94-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N₂O₉Ru
• 分子量: 406.291
• InChiKey: DBNYYQDRCNZQJH-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ru(N,N,N',N'-ethylenediaminetetraacetato)(H2O)](1-) 、 双氧水 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [Ru(N,N,N',N'-ethylenediaminetetraacetato)(OH)](1-) 、 [Ru(ethylenediaminetetraacetate)(O)](1-)
  参考文献：
  名称：

  Remarkably high catalytic activity of the RuIII(edta)/H2O2 system towards degradation of the azo-dye Orange II

  摘要：

  在环境条件下，发现RuIII(edta)/H2O2体系（edta4− = 乙二胺四乙酸）以极高的效率降解偶氮染料橙II。通过使用快速扫描分光光度法，研究了催化降解染料随[H2O2]、[橙II]和pH值的变化。光谱分析和动力学数据指向一个催化途径，其中涉及[RuIII(edta)(OOH)]2−的快速形成，随后紧接着在[RuIII(edta)(OOH)]2−转换为[RuIV(edta)(OH)]−和[RuV(edta)(O)]−之前对橙II进行降解，这两个转换分别通过O–O键的均裂和异裂进行。高氧化态的Ru(IV)和Ru(V)复合物与橙II的反应速度比Ru(III)-过氧化氢复合物慢三个数量级。与生物氧传递反应相比，Ru(edta)复合物的反应活性顺序为化合物0 ≫ 化合物I和化合物II。

  DOI：

  10.1039/c1dt10483g

文献信息

• Reaction of [RuIII(edta)(H2O)]? with H2O2 in aqueous solution. Kinetic and mechanistic investigation
  作者：Debabrata Chatterjee、Anannya Mitra、Rudi van Eldik

  DOI：10.1039/b617119m

  日期：——

  The reaction of [RuIII(edta)(H2O)]− (1) (edta = ethylenediaminetetraacetate) with hydrogen peroxide was studied kinetically as a function of [H2O2], temperature (5–35 °C) and pressure (1–1300 atm) at a fixed pH of 5.1 using stopped-flow techniques. The reaction was found to consist of two steps involving the rapid formation of a [RuIII(edta)(OOH)]2− intermediate which subsequently undergoes parallel heterolytic and homolytic cleavage to produce [(edta)RuVO]− (45%) and [(edta)RuIV(OH)]− (55%), respectively. The water soluble trap, 2,2′-azobis(3-ethylbenzithiazoline-6-sulfonate) (ABTS), was employed to substantiate the mechanistic proposal. Reactions were carried out under pseudo-first conditions for [ABTS] ≫ [HOBr] ≫ [1], and were monitored as a function of time for the formation of the one-electron oxidation product ABTS˙+. A detailed mechanism in agreement with the rate and activation parameters is presented, and the results are discussed with reference to data reported for the corresponding [FeIII(edta)(H2O)]−/H2O2 system.

  针对[RuIII(edta)(H2O)]⁻（1）（edta = 乙二胺四乙酸）与过氧化氢的反应，在固定pH值为5.1的条件下，利用停流技术研究了反应动力学随[H₂O₂]、温度（5至35°C）和压力（1至1300大气压）的变化情况。研究发现该反应包含两个步骤：首先迅速形成[RuIII(edta)(OOH)]²⁻中间体，随后该中间体分别经过平行异裂和均裂两种途径，生成[(edta)RuVO]⁻（45%）和[(edta)RuIV(OH)]⁻（55%）。为了证实机理假设，采用了水溶性捕捉剂2,2'-偶氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸酯)（ABTS）。在[ABTS]远小于[HOBr]远小于[1]的条件下进行了伪一级反应，并实时监测了单电子氧化产物ABTS˙⁺的生成情况。本文提出了与速率和活化参数相符的详细反应机理，并参考了[FeIII(edta)( )]⁻/H₂O₂体系的相关数据进行讨论。