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4,4-diphenylbuta-2,3-dien-1-ol | 83564-69-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,4-diphenylbuta-2,3-dien-1-ol
英文别名
——
4,4-diphenylbuta-2,3-dien-1-ol化学式
CAS
83564-69-6
化学式
C16H14O
mdl
——
分子量
222.287
InChiKey
HLXMXESKQQFOLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    423.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-diphenylbuta-2,3-dien-1-ol 、 Zn(CH2I)2*DME 在 (R,R)-2-(n-Bu)-3,4-bis(CONMe2)-1,3-dioxaborolane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以7%的产率得到(1S,2S)-(4,4-diphenyl-spiro[2.2]pent-1-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    从羟甲基丙二烯的对映选择合成螺环戊烷。
    摘要:
    [反应:请参见文字]。在用Zn(CH2I)2和二氧杂硼烷配体1处理后,羟甲基丙二烯可以高收率和对映异构体比例高效地转化为相应的螺戊烷。反应还进行了完全的非对映异构控制。还介绍了该方法在螺环戊烷乙酸合成中的应用。
    DOI:
    10.1021/ol0165140
  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 作用下, 生成 4,4-diphenylbuta-2,3-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    一种制备烯丙醇的通用方法
    摘要:
    描述了一种方便的用于多种烯丙醇的三步法,其依赖于两种反应途径之间高度不寻常的分配,这取决于试剂的添加方式。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87530-9
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文献信息

  • A Versatile Room-Temperature Route to Di- and Trisubstituted Allenes Using Flow-Generated Diazo Compounds
    作者:Jian-Siang Poh、Duc N. Tran、Claudio Battilocchio、Joel M. Hawkins、Steven V. Ley
    DOI:10.1002/anie.201501538
    日期:2015.6.26
    A copper‐catalyzed coupling reaction between flow‐generated unstabilized diazo compounds and terminal alkynes provides di‐ and trisubstituted allenes. This extremely mild and rapid transformation is highly tolerant of several functional groups.
    流动产生的不稳定的重氮化合物与末端炔烃之间的催化偶联反应提供了二取代和三取代的丙二烯。这种极其温和和快速的转化高度耐受几个官能团。
  • KECK, G. E.;WEBB, R. R. ,, II, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 30, 3051-3054
    作者:KECK, G. E.、WEBB, R. R. ,, II
    DOI:——
    日期:——
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