LaBr₃(THF)₄ | 351330-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: LaBr₃(THF)₄
• 英文别名: Oxolane;tribromolanthanum
• CAS: 351330-89-7；98311-23-0
• 化学式: C₁₆H₃₂Br₃LaO₄
• 分子量: 667.045
• InChiKey: ZOVNEIOOKSWEOH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  LaBr₃(THF)₄ 、 benzyl potassium 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以56.4%的产率得到LaBn₃(tetrahydrofuran)₃
  参考文献：
  名称：

  顺磁性镧系元素苄基配合物的合成与表征

  摘要：

  与顺磁性镧系元素（Sc，Y，La和Lu）相比，顺磁性镧系元素（Ln，从Ce到Yb）的有机金属化学远没有那么发达。缺乏可用的起始原料和表征方法是主要障碍。本文中我们报道了钕，g 、,和的三苄基配合物的合成和表征。此外，我们介绍了一种直接程序，用于从相应的氧化物开始合成由二茂铁二酰胺配体支撑的镧系元素苄基和碘化物配合物。所有新合成的化合物均通过X射线晶体学，1 H NMR光谱（（化合物为NMR静音）和元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.1021/om3010433
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 lanthanum bromide 反应 2.0h， 以97.3%的产率得到LaBr₃(THF)₄
  参考文献：
  名称：

  顺磁性镧系元素苄基配合物的合成与表征

  摘要：

  与顺磁性镧系元素（Sc，Y，La和Lu）相比，顺磁性镧系元素（Ln，从Ce到Yb）的有机金属化学远没有那么发达。缺乏可用的起始原料和表征方法是主要障碍。本文中我们报道了钕，g 、,和的三苄基配合物的合成和表征。此外，我们介绍了一种直接程序，用于从相应的氧化物开始合成由二茂铁二酰胺配体支撑的镧系元素苄基和碘化物配合物。所有新合成的化合物均通过X射线晶体学，1 H NMR光谱（（化合物为NMR静音）和元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.1021/om3010433

文献信息

• H₂ O-Catalyzed Route to Early Lanthanide Tribromide THF and DME Solvates from Oxides
  作者：Alex R. Petrov、Noa K. Pruß、Andrei V. Churakov、Konstantin A. Rufanov、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1002/zaac.201800509

  日期：2019.5.15

  solvates of lanthanum and other early lanthanide tribromides was developed using the water‐catalyzed reaction of lanthanide(III) oxides with highly reactive Me3SiBr in situ formed from commercially available disilane Si2Me6 and Br2. This practical route allows to obtain the target lanthanum tribromide solvates [LaBr3(thf)4] (1a) and [LaBr3(dme)2]2 (1b) as well as analogous early lanthanide molecular tribromide

  利用镧（III）氧化物与由市售乙硅烷Si 2 Me 6原位形成的高反应性Me 3 SiBr的水催化反应，开发了一种方便的一锅法合成镧和其他早期镧系三溴化镧的THF和DME溶剂化物的方法和Br 2。该实用途径允许获得目标三溴化镧溶剂化物[LaBr 3（thf）4 ]（1a）和[LaBr 3（dme）2 ] 2（1b）以及类似的早期镧系元素三溴化物溶剂化物[NdBr 3（thf）4 ]（2a），[NdBr 3（dme）2 ]（2b），[SmBr 3（thf）2 ]（3a）和[SmBr 3（dme）2 ]（3b）难以用其他方法制备。基于解决方案的过程。通过XRD研究确定了1b· 2CH 2 Cl 2的分子结构。
• An Ionic Liquid-Mediated Route to Cerium(III) Bromide Solvates
  作者：Kalyan V. Vasudevan、Nickolaus A. Smith、Brian L. Scott、Edward A. McKigney、Michael W. Blair、John C. Gordon、Ross E. Muenchausen

  DOI：10.1021/ic200353s

  日期：2011.5.16

  series of cerium bromide solvates is reported. The combination of bulk cerium bromide and the ionic liquid (IL) 1-butyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide results in a precursor paste that enhances the solubility of the cerium(III)bromide moiety in a number of donor solvents. Crystallization from these solvents has resulted in the isolation and characterization of CeBr3(THF)4 (2), CeBr3(2-Me-THF)4

  报道了一系列一系列溴化铈溶剂化物的新颖合成途径。本体溴化铈和离子液体（IL）1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺的组合产生前体糊剂，该糊剂提高了溴化铈（III）部分在许多供体溶剂中的溶解度。从这些溶剂中结晶导致CeBr 3（THF）4（2），CeBr 3（2-Me-​​THF）4（3）和CeBr 3（MeCN）5 ·MeCN（4）的分离和表征。此外，2被证明是新物种CeBr 3的有效前体。（py）4（5）和CeBr 3（bipy）（py）3（6）。
• Rare Earth Metal Alkyl Complexes with Methyl-Substituted Triazacyclononane-amide Ligands:  Ligand Variation and Ethylene Polymerization Catalysis
  作者：Sergio Bambirra、Daan van Leusen、Cornelis G. J. Tazelaar、Auke Meetsma、Bart Hessen

  DOI：10.1021/om060870a

  日期：2007.2.1

  Comparative testing in catalytic ethylene polymerization showed that the catalyst activity is most strongly influenced by the metal ionic radius, but that variations in the ligand backbone and substitution pattern do influence other factors, such as polymer molecular weight and catalyst stability. Catalysts with the intermediately sized rare earth metal yttrium generally showed the highest activity, but

  制备了一系列具有通式[Me 2 TACN-（B）-NR] M（CH 2 SiMe 3）2（TACN = 1,4,7-三氮杂环壬烷，B =（CH 2）的稀土金属二烷基配合物2，SiMe 2 ; R = t Bu，sec Bu，n卜; M = Sc，Y，Nd，La）。对于M = Sc，也可以使用混合的单烷基一氯配合物。这些配合物的选定实例在结构上得到了表征，并显示出畸变的八面体环境中的金属。使用路易斯或布朗斯台德酸活化剂，可以将二烷基化合物转化为相应的单烷基阳离子，并通过NMR光谱对其进行表征。催化乙烯聚合的比较测试表明，催化剂活性受金属离子半径的影响最大，但是配体主链和取代方式的变化确实会影响其他因素，例如聚合物分子量和催化剂稳定性。具有中等大小的稀土金属钇的催化剂通常显示出最高的活性，但是其中一些催化剂会产生分子量分布较宽的聚乙烯，表明存在多点行为。从理论上讲，这可能是由于分子间配体加扰过
• One Ligand Fits All:  Cationic Mono(amidinate) Alkyl Catalysts over the Full Size Range of the Group 3 and Lanthanide Metals
  作者：Sergio Bambirra、Marco W. Bouwkamp、Auke Meetsma、Bart Hessen

  DOI：10.1021/ja0475297

  日期：2004.8.1

  Using a sterically demanding amidinate ancillary ligand and an in situ alkylation procedure, neutral mono(amidinate) dialkyl and cationic mono(amidinate) monoalkyl complexes were prepared for metals spanning the full size range of the group 3 and lanthanide metals. The activity of the cationic monoalkyls in catalytic ethene polymerization was found to vary by over 2 orders of magnitude depending on

  使用空间要求高的脒辅助配体和原位烷基化程序，制备了中性单（脒）二烷基和阳离子单（脒）单烷基配合物，用于跨越第 3 族和镧系金属的全尺寸范围的金属。发现在催化乙烯聚合中阳离子单烷基的活性根据金属离子半径变化超过 2 个数量级，发现中间金属尺寸是最有效的。
• Lanthanum Dibromide Complexes of Sterically Demanding Aminopyridinato and Amidinate Ligands
  作者：Winfried P. Kretschmer、Auke Meetsma、Bart Hessen、Natalie M. Scott、Sadaf Qayyum、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/zaac.200600142

  日期：2006.9

  mine 1, Am*-H = N,N'-bis-(2,6-diisopropylphenyl)benzamidine). X-ray crystal structure analyses of the two seven coordinated complexes were carried out to compare the steric demand of the two amido ligands. A similar overall primary coordination site bulkiness for both ligands and distinct differences regarding this bulkiness for different directions were observed. A better shielding of the second coordination

  报道了 Ap*LaBr2(THF)(3) 和 Am*LaBr2(THF)(3) 的合成和结构 (Ap*-H = (2,6-diisopropyl-phenyl)-[6-(2, 4,6-三异丙基-苯基)-吡啶-2-基]-胺1，Am*-H = N,N'-双-(2,6-二异丙基苯基)苯甲脒)。对两种七配位配合物进行 X 射线晶体结构分析，以比较两种酰胺配体的空间需求。观察到两种配体的总体主要配位位点体积相似，并且在不同方向上观察到这种体积的明显差异。观察到氨基吡啶酸盐对第二配位球的更好屏蔽。