5-bromo-2,4-dichloro-6-propylpyrimidine | 1373331-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-2,4-dichloro-6-propylpyrimidine
• CAS: 1373331-49-7
• 化学式: C₇H₇BrCl₂N₂
• 分子量: 269.956
• InChiKey: MFSXDJNFPVVOTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,4-dichloro-6-propylpyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new series of pyrimido[4,5-b][1,4] benzothiazines as 15-lipoxygenase inhibitors and study of their inhibitory mechanism

  摘要：

  A series of 2-substituted 4-n-propyl pyrimido[4,5-b][1,4]benzothiazines were synthesized, and evaluated as soybean 15-lipoxygenase (SLO) inhibitors. Among the synthesized compounds, 2-(4-methyl piperazinyl) analog showed the best SLO inhibition activity (IC50 = 8.9 +/- A 0.4 mu M). To rationalize the inhibitory potency variation of the compounds, computer-assisted modeling of the enzyme-inhibitor, radical scavenging evaluation, and inhibitory mechanism analyses were performed. The results showed that in 4-alkyl pyrimido[4,5-b]benzothiazines with same 2-substituent, radical scavenging potency plays a key role in lipoxygenase inhibition.

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0506-7
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-6-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到5-bromo-2,4-dichloro-6-propylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  基于嘧啶并[4,5-e] [1,3,4]噻二嗪的新型偶氮化合物的高效合成

  摘要：

  通过用溴和磷酰氯顺序处理6-烷基-嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮，制备了一些新的5-溴-2,4-二氯-6-烷基嘧啶。双硫zone与5-溴-2,4-二氯-6-烷基嘧啶在碱性乙腈中的缩合获得5-烷基-7-氯-3-苯基偶氮-1-苯基-1H-嘧啶[4,5-e] [1 ，3,4]噻二嗪。这些化合物的7-氯原子在沸腾的乙醇中被仲胺取代，得到其7-氨基衍生物。关键词：偶氮染料，5-溴-2,4-二氯-6-烷基嘧啶，双硫zone，环缩合，嘧啶基[4,5-e] [1,3,4]噻二嗪牛。化学 Soc。埃塞俄比亚。2012，26（1），115-120。DOI：http：//dx.doi.org/10.4314/bcse.v26i1.12

  DOI：

  10.4314/bcse.v26i1.12