(4-nitrophenyl)(5-(3-(phenylamino)propyl)furan-2-yl)methanol | 1325228-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4-nitrophenyl)(5-(3-(phenylamino)propyl)furan-2-yl)methanol
• CAS: 1325228-19-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: GEWDCVVEIAORHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)(5-(3-(phenylamino)propyl)furan-2-yl)methanol 在 dysprosium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 、 6-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1-azaspiro[4.4]non-8-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸Dy催化的Aza-Piancatelli重排直接和高度非对映选择性合成Azaspirocycles

  摘要：

  顺应变化：报道了分子内氮杂-Piancatelli重排的第一个例子。三氟methane磺酸III（III）通过精制的呋喃基碳氢化合物的4π电环化，以反选择方式有效催化功能化氮杂螺环的合成（请参见方案； Tf =三氟甲磺酸基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201102102